Adrovance
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

ADROVANCE compresse

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

Ogni compressa contiene 70 mg di acido alendronico come alendronato sodico triidrato 91,37 mg e colecalciferolo (vitamina D3) 70 microgrammi (2800 UI). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Compresse. Compresse di colore bianco-biancastro, a forma di capsula, con impresso il contorno dell´immagine di un osso da un lato e ´┐Ż€œ710´┐Ż€´┐Ż dall´altro.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Trattamento dell´osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina D.
ADROVANCE riduce il rischio di fratture vertebrali e dell´anca.


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Il dosaggio raccomandato è di una compressa da 70 mg/70 microgrammi in monosomministrazione settimanale. A causa della natura del processo patologico dell´osteoporosi, ADROVANCE deve essere utilizzato come terapia a lungo termine. Per ottenere un adeguato assorbimento dell´alendronato: ADROVANCE deve essere assunto solo con acqua semplice (non acqua minerale) almeno 30 minuti prima di qualsiasi alimento, bevanda o farmaco (inclusi antiacidi, integratori di calcio e vitamine) della giornata.
E´ probabile che altre bevande (inclusa l'acqua minerale), alimenti ed alcuni farmaci riducano l'assorbimento di alendronato (vedere paragrafo 4.5). Le seguenti istruzioni devono essere seguite con rigore per minimizzare il rischio di irritazione esofagea e delle reazioni avverse correlate (vedere paragrafo 4.4):  ADROVANCE deve essere deglutito solo dopo essersi alzati dal letto per iniziare la giornata, con un bicchiere colmo d´acqua (non meno di 200 ml).  Il paziente non deve masticare o sciogliere in bocca la compressa, a causa del rischio potenziale che si verifichino ulcerazioni orofaringee.  Il paziente non deve distendersi fintanto che non abbia mangiato qualcosa, il che deve avvenire almeno 30 minuti dopo l´assunzione della compressa.  Il paziente non deve distendersi per almeno 30 minuti dopo aver assunto ADROVANCE.  ADROVANCE non deve essere assunto al momento di coricarsi o prima di alzarsi dal letto all´inizio della giornata. I pazienti devono assumere integratori di calcio se l´introito dietetico non è adeguato (vedere paragrafo 4.4).
Su base individuale, deve essere presa in considerazione una ulteriore integrazione con vitamina D che tenga conto di tutti gli apporti giornalieri di vitamina D assunti con gli integratori vitaminici e dietetici.
L´equivalenza dell´assunzione di 2800 UI di vitamina D3 in monosomministrazione settimanale e di 400 UI di vitamina D in monosomministrazione giornaliera non è stata studiata. Uso negli anziani: Negli studi clinici non è stata dimostrata nessuna differenza legata all´età nei profili di efficacia o di sicurezza dell´alendronato.
Non è pertanto necessario alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Uso in caso di alterazione della funzione renale: Non è necessario aggiustare il dosaggio nei pazienti con velocità di filtrazione glomerulare (VFG) maggiore di 35 ml/min.
ADROVANCE non è raccomandato in pazienti con funzione renale compromessa quando la VFG è minore di 35 ml/min, in quanto non vi sono esperienze in proposito. Uso nei bambini e negli adolescenti: ADROVANCE non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti e non deve essere loro somministrato.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

 Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.  Patologie dell´esofago e altri fattori che ritardano lo svuotamento esofageo, come stenosi o acalasia.  Impossibilità a stare in piedi o seduti con il busto eretto per almeno 30 minuti.  Ipocalcemia.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Alendronato L´alendronato può causare irritazione locale della mucosa del tratto gastrointestinale superiore.
A causa del potenziale peggioramento della patologia di base, si deve agire con cautela nel somministrare l´alendronato a pazienti con patologie attive a livello del tratto gastrointestinale superiore, quali disfagia, patologie esofagee, gastrite, duodenite, ulcere o con storia recente (entro l´anno precedente) di patologie gastrointestinali importanti quali ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale attivo o chirurgia del tratto gastrointestinale superiore esclusa la piloroplastica (vedere paragrafo 4.3). In pazienti in trattamento con alendronato sono state riportate reazioni a carico dell´esofago (alcune gravi e con necessità di ospedalizzazione) quali esofagite, ulcere esofagee ed erosioni esofagee, raramente seguite da stenosi esofagee.
Il medico deve, pertanto, fare attenzione alla comparsa di qualsiasi segno o sintomo che indichi una possibile reazione esofagea ed avvisare il paziente di interrompere l´alendronato e rivolgersi ad un medico nel caso si verifichino sintomi di irritazione esofagea quali disfagia, odinofagia, dolore retrosternale, insorgenza o peggioramento di pirosi (vedere paragrafo 4.8). Il rischio di reazioni avverse gravi a livello esofageo sembra essere maggiore nei pazienti che non assumono l´alendronato in maniera appropriata e/o che continuano ad assumere l´alendronato dopo lo sviluppo di sintomi riferibili ad irritazione esofagea.
E´ molto importante che il paziente conosca e comprenda bene le modalità di assunzione del farmaco (vedere paragrafo 4.2).
Il paziente deve essere informato che se non vengono seguite queste precauzioni, può aumentare il rischio di problemi esofagei. Mentre in ampi studi clinici con alendronato non è stato osservato un aumento del rischio, sono stati segnalati (dopo l´entrata in commercio del farmaco) rari casi di ulcere gastriche e duodenali, alcuni dei quali gravi ed associati a complicanze (vedere paragrafo 4.8). L´osteonecrosi della mandibola, generalmente associata ad estrazione dentale e/o ad infezione locale (inclusa l'osteomielite) è stata riportata in pazienti oncologici in trattamento con regimi comprendenti i bifosfonati somministrati principalmente per via endovenosa.
Molti di questi pazienti erano trattati anche con chemioterapia e corticosteroidi.
L´osteonecrosi della mandibola è stata anche riportata in pazienti con osteoporosi in trattamento con i bifosfonati orali. Prima di iniziare il trattamento con i bifosfonati in pazienti con fattori di rischio concomitanti (come cancro, chemioterapia, radioterapia, corticosteroidi, scarsa igiene orale) deve essere presa in considerazione la necessità di un esame odontoiatrico con le appropriate procedure odontoiatriche preventive. Durante il trattamento, questi pazienti devono, se possibile, evitare procedure odontoiatriche invasive.
Nei pazienti che hanno sviluppato un'osteonecrosi della mandibola durante la terapia con bifosfonati, la chirurgia odontoiatrica può esacerbare la condizione.
Per i pazienti che necessitano di procedure odontoiatriche, non ci sono dati disponibili per suggerire che l´interruzione del trattamento con i bifosfonati riduca il rischio di osteonecrosi della mandibola. Il giudizio clinico del medico deve guidare il programma di gestione di ciascun paziente, sulla base della valutazione individuale del rapporto rischio/beneficio. Nei pazienti trattati con bisfosfonati sono stati riportati dolori ossei, articolari e/o muscolari.
Nella esperienza post-marketing questi sintomi sono stati raramente gravi e/o hanno causato disabilità (vedere paragrafo 4.8).
I tempi di esordio dei sintomi sono risultati variabili da un giorno a diversi mesi dall´inizio del trattamento.
Nella maggior parte dei pazienti l´interruzione del trattamento ha dato luogo ad un sollievo dai sintomi.
A seguito di una nuova somministrazione dello stesso farmaco o di un altro bisfosfonato, un sottogruppo di pazienti è andato incontro ad una ricaduta dei sintomi. I pazienti devono essere informati che in caso di mancata assunzione della dose settimanale di ADROVANCE, devono assumere una compressa al mattino successivo al giorno in cui se ne sono accorti.
Non si devono prendere due compresse lo stesso giorno ma si deve ricominciare ad assumere una compressa una volta a settimana, nel giorno prescelto come stabilito in precedenza. Non si raccomanda l'uso di ADROVANCE in pazienti con compromissione della funzione renale quando la VFG è minore di 35 ml/min (vedere paragrafo 4.2). Si devono considerare con attenzione cause di osteoporosi diverse dalla carenza di estrogeni e dall'età.
L'ipocalcemia deve essere corretta prima di iniziare la terapia con ADROVANCE (vedere paragrafo 4.3).
Anche altri disordini del metabolismo minerale (come una carenza di vitamina D e ipoparatiroidismo) devono essere trattati adeguatamente prima di iniziare la terapia con ADROVANCE.
Il contenuto di vitamina D in ADROVANCE non è adatto a correggere la carenza di vitamina D.
In pazienti affetti da queste condizioni cliniche deve essere effettuato il monitoraggio dei livelli del calcio sierico e dei sintomi di ipocalcemia nel corso del trattamento con ADROVANCE. A causa dell´effetto positivo dell´alendronato sull´incremento della mineralizzazione dell´osso, possono verificarsi diminuzioni dei livelli sierici del calcio e dei fosfati.
Tali diminuzioni sono usualmente limitate ed asintomatiche.
Vi sono state tuttavia rare segnalazioni di ipocalcemia sintomatica, occasionalmente gravi e spesso a carico di pazienti con condizioni predisponenti (es.: ipoparatiroidismo, deficit di vitamina D e malassorbimento del calcio) (vedere paragrafo 4.8). Colecalciferolo La vitamina D3 può aumentare l´entità della ipercalcemia e/o ipercalciuria in caso di somministrazione a pazienti affetti da patologie associate con sovrapproduzione irregolare di calcitriolo (per es. leucemia, linfoma, sarcoidosi).
In questi pazienti devono essere monitorati il calcio sierico ed urinario. I pazienti affetti da malassorbimento possono non assorbire adeguatamente la vitamina D3.
Eccipienti Questo farmaco contiene lattosio e saccarosio.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo farmaco.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Alendronato E' probabile che cibo e bevande (inclusa l´acqua minerale), integratori di calcio, antiacidi e altri farmaci per somministrazione orale, se assunti contemporaneamente all´alendronato, interferiscano con l'assorbimento di quest´ultimo.
Di conseguenza, i pazienti devono lasciare trascorrere almeno 30 minuti dall'assunzione dell´alendronato prima dell´assunzione orale di qualsiasi altro farmaco (vedere i paragrafi 4.2 e 5.2). Non si prevedono altre interazioni farmacologiche di rilevanza clinica.
Negli studi clinici, ad alcuni pazienti sono stati somministrati estrogeni (intravaginali, transdermici o orali) durante il trattamento con l´alendronato.
Non sono state identificate reazioni avverse attribuibili all´uso degli estrogeni durante il trattamento con l´alendronato. Sebbene non siano stati condotti studi specifici di interazione, negli studi clinici l´alendronato è stato usato con una vasta gamma di farmaci comunemente prescritti senza dare luogo ad interazioni di rilevanza clinica. Colecalciferolo Olestra, gli olii minerali, orlistat, e gli agenti sequestranti della bile (es.
colestiramina, colestipolo) possono ostacolare l´assorbimento di vitamina D.
Gli anticonvulsivanti, la cimetidina e i tiazidi possono incrementare il catabolismo della vitamina D.
Ulteriori integratori di vitamina D possono essere presi in considerazione su base individuale.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

ADROVANCE deve essere utilizzato unicamente nelle donne in post-menopausa e pertanto non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l´allattamento. Non vi sono dati adeguati sull´uso di ADROVANCE in donne in gravidanza.
Gli studi su animali con alendronato non indicano diretti effetti dannosi sulla gravidanza, lo sviluppo embrio/fetale o lo sviluppo postnatale.
L´alendronato ha causato distocia dovuta all´ipocalcemia nei ratti in gravidanza (vedere paragrafo 5.3).
In studi su animali sono state osservate ipercalcemia e tossicità riproduttiva con alti dosaggi di vitamina D (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se l´alendronato viene escreto nel latte umano.
Il colecalciferolo ed alcuni dei suoi metaboliti attivi passano nel latte materno.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono stati eseguiti studi sulla capacità di guidare veicoli e sull´uso delle macchine, Non vi sono informazioni tali da indicare che ADROVANCE influisca sulla capacità dei pazienti di guidare o di usare macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Le seguenti reazioni avverse provengono dagli studi clinici e/o dall´uso di alendronato dopo la sua immissione in commercio. Con ADROVANCE non è stata identificata alcuna nuova reazione avversa. [Comuni (≥1/100, <1/10), Non comuni (≥1/1000, <1/100), Rari (≥1/10,000, <1/1000), Molto rari (<1/10.000 inclusi casi isolati)] Alterazioni del sistema immunitario Rari: reazioni di ipersensibilità inclusi orticaria ed angioedema Alterazioni del metabolismo e della nutrizione Rari: ipocalcemia sintomatica, spesso in associazione a condizioni predisponenti (vedere paragrafo 4.4) Alterazioni del sistema nervoso Comuni: cefalea Disturbi oculari Rari: uveite, sclerite, episclerite Alterazioni dell´apparato gastrointestinale Comuni: dolore addominale, dispepsia, stipsi, diarrea, flatulenza, ulcera esofagea*, disfagia*, distensione addominale, rigurgito acido Non comuni: nausea, vomito, gastrite, esofagite*, erosioni esofagee*, melena Rari: stenosi esofagea*, ulcerazione orofaringea*, SUP (Sanguinamento, Ulcere, Perforazione) del tratto gastrointestinale superiore (vedere paragrafo 4.4) *Vedere i paragrafi 4.2 e 4.4 Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni: rash, prurito, eritema Rare: rash con fotosensibilità Molto rari e casi isolati: casi isolati di reazioni cutanee gravi inclusa la sindrome di Stevens- Johnson e la necrolisi epidermica tossica Alterazioni dell´apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Comuni: dolore muscoloscheletrico (osseo, muscolare o articolare) Rari: grave dolore muscoloscheletrico (osseo, muscolare o articolare) (vedere paragrafo 4.4) Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione Rari: sintomi transitori come da risposta della fase acuta (mialgia, malessere e raramente febbre), tipicamente associati all´inizio del trattamento. Con l´uso commerciale del farmaco sono state riportate anche le seguenti esperienze avverse (frequenza sconosciuta): Alterazioni del sistema nervoso: capogiro Alterazioni dell´apparato uditivo e vestibolare: vertigini. Alterazione dell´apparato muscoloscheletrico e tessuto connettivo: osteonecrosi della mandibola è stata segnalata in pazienti trattati con bifosfonati.
La maggioranza delle segnalazioni riguarda pazienti oncologici, ma alcuni casi sono stati riportati anche in pazienti trattati per osteoporosi.
L´osteonecrosi della mandibola è generalmente associata ad estrazione dentale e/o infezione locale (osteomielite inclusa).
Anche diagnosi di cancro, chemioterapia, radioterapia, corticosteroidi e scarsa igiene orale sono ritenuti fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4); gonfiore delle articolazioni. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione: astenia, edema periferico. Dati di laboratorio Negli studi clinici, sono state riportate riduzioni asintomatiche, lievi e transitorie del calcio e del fosfato sierici rispettivamente nel 18 % e nel 10 % circa dei pazienti trattati con alendronato 10 mg/die rispetto a 12 % e 3 % circa di quelli trattati con placebo.
Tuttavia, le incidenze delle riduzioni del calcio sierico fino a valori < 8,0 mg/dl (2,0 mmol/l) e del fosfato sierico fino a valori di ≤ 2,0 mg/dl (0,65 mmol/l) rilevate nei due gruppi di trattamento sono risultate simili.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Alendronato L'ipocalcemia, l'ipofosfatemia e le reazioni avverse del tratto gastrointestinale superiore, quali disturbi gastrici, pirosi gastrica, esofagite, gastrite o ulcera, possono essere la conseguenza di un sovradosaggio orale. Non sono disponibili informazioni specifiche sul trattamento di un sovradosaggio con alendronato.
In caso di sovradosaggio con ADROVANCE, somministrare latte o antiacidi che si legano all'alendronato.
A causa del rischio di irritazione esofagea, non indurre il vomito e tenere il paziente rigorosamente con il busto eretto. Colecalciferolo Non è stata documentata tossicità da vitamina D nel corso della terapia cronica in adulti generalmente sani ad un dosaggio inferiore a 10.000 UI/die.
In uno studio clinico su persone adulte sane un dosaggio giornaliero di 4000 UI di vitamina D3 per un periodo fino a cinque mesi non è stato associato a ipercalciuria o ipercalcemia.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Categoria farmacoterapeutica: farmaci per il trattamento dell'osteoporosi [pending] Codice ATC: M05XX [pending] ADROVANCE è un farmaco di associazione in compressa contenente i due principi attivi sodio alendronato triidrato e colecalciferolo (vitamina D3). Alendronato Aledronato sodico è un bisfosfonato che agisce come un inibitore specifico del riassorbimento osseo mediato dagli osteoclasti senza effetto diretto sulla formazione dell´osso.
Studi preclinici hanno mostrato che l´alendronato si localizza in maniera preferenziale nei siti di riassorbimento attivo.
Viene inibita l´attività, ma il reclutamento e l´adesione degli osteoclasti non sono alterati.
Il tessuto osseo formatosi durante il trattamento con l´alendronato è qualitativamente normale. Colecalciferolo (vitamina D3) La vitamina D3 viene prodotta nella cute attraverso la conversione del 7.deidrocolesterolo a vitamina D3 dalla luce ultravioletta.
In assenza di una adeguata esposizione alla luce solare, la vitamina D3 è un elemento nutritivo essenziale.
La vitamina D3 viene convertita a 25.idrossivitamina D3 nel fegato ed immagazzinata per i bisogni dell´organismo.
La conversione nel rene ad 1,25.diidrossivitamina D3 (calcitriolo), la forma attiva dell´ormone che mobilizza il calcio, è sottoposta a stretta regolazione.
L´attività principale della 1,25.diidrossivitamina D3 è quella di aumentare l´assorbimento sia del calcio che del fosfato a livello intestinale e di regolare il calcio sierico, l´escrezione del calcio e del fosfato renale, la formazione dell´osso ed il riassorbimento osseo. La vitamina D3 è necessaria per la normale formazione dell´osso.
L´insufficienza di vitamina D ha luogo quando sia l´esposizione alla luce solare che l´assunzione con la dieta sono inadeguate. L´insufficienza è associata con un bilancio negativo del calcio, perdita ossea, ed aumentato rischio di frattura scheletrica.
In casi gravi, la carenza dà luogo ad iperparatiroidismo secondario, ipofosfatemia, debolezza muscolare prossimale ed osteomalacia, aumentando così il rischio di cadute e di fratture nelle persone affette da osteoporosi. L´osteoporosi viene definita come valore della densità minerale ossea (DMO) del rachide o dell´anca inferiore di 2,5 deviazioni standard (DS) rispetto al valore medio di una popolazione giovane normale o come anamnesi di frattura patologica, indipendentemente dalla DMO. Studio su ADROVANCE L´effetto di ADROVANCE sui parametri relativi alla vitamina D è stato dimostrato in uno studio multinazionale di 15 settimane che ha arruolato 682 donne in post-menopausa affette da osteoporosi (25.idrossivitamina D sierica al basale: media 56 nmol/l [22,3 ng/ml]; range 22,5.225 nmol/l [9.
90 ng/ml]).
Le pazienti sono state trattate con ADROVANCE (alendronato 70 mg/vitamina D3 2800 UI) (n="3"50) o con FOSAMAX (alendronato) 70 mg (n="3"32) una volta a settimana; sono stati proibiti ulteriori integratori di vitamina D.
Dopo 15 settimane di trattamento i livelli medi di 25.
idrossivitamina D sierica sono risultati significativamente superiori (26%) nel gruppo ADROVANCE (56 nmol/l [23 ng/ml]) rispetto al gruppo trattato con alendronato da solo (46 nmol/l [18,2 ng/ml]).
La percentuale di pazienti con insufficienza di vitamina D (25.idrossivitamina D sierica < 37,5 nmol/l- [<15 ng/ml]) è stata ridotta in misura significativa del 62,5% con ADROVANCE vs alendronato da solo (12 % vs 32 %, rispettivamente), fino a tutta la settimana 15.
La percentuale di pazienti con deficit di vitamina D (25.idrossivitamina D sierica <22,5 nmol/l [<9 ng/ml]) è stata significativamente ridotta del 92% con ADROVANCE vs.
alendronato da solo (1% vs 13%, rispettivamente).
In questo studio, i livelli medi di 25.idrossivitamina D nei pazienti con insufficienza di vitamina D al basale (25.
idrossivitamina D, da 22,5 a 37,5 nmol/l [da 9 a <15 ng/ml]) sono aumentati da 30 nmol/l (12,1 ng/ml) a 40 nmol/l (15,9 ng/ml) alla settimana 15 nel gruppo ADROVANCE (n=75) e sono diminuiti da 30 nmol/l (12,0 ng/ml) al basale a 26 nmol/l (10,4 ng/ml) alla settimana 15 nel gruppo trattato con alendronato da solo (n=70).
Non vi sono state differenze nel contenuto sierico medio di calcio, fosfato, o calcio urinario nelle 24 ore fra gruppi di trattamento. Studi su alendronato L´equivalenza terapeutica di alendronato 70 mg in monosomministrazione settimanale (n="5"19) e alendronato 10 mg/die (n="3"70) è stata dimostrata in uno studio multicentrico di un anno su donne in post-menopausa con osteoporosi.
Gli aumenti medi di DMO dal basale a livello del tratto lombare del rachide ad un anno sono stati del 5,1 % (95 % IC 4,8, 5,4 %) nel gruppo trattato con 70 mg in monosomministrazione settimanale e del 5,4 % (95 % IC 5,0, 5,8 %) nel gruppo trattato con 10 mg/die.
Gli aumenti medi della DMO sono stati del 2,3 % e del 2,9 % a livello del collo del femore e del 2,9 % e 3,1 % in tutta l´anca, rispettivamente per i gruppi trattati con 70 mg in monosomministrazione settimanale e 10 mg una volta al giorno.
I due gruppi sono risultati simili anche riguardo agli incrementi di DMO in altri distretti ossei. Gli effetti dell´alendronato sulla massa ossea e sull´incidenza di fratture nelle donne in post- menopausa sono stati esaminati in due studi iniziali sull´efficacia, di disegno identico (n=994) e nel Fracture Intervention Trial (FIT: n="6".459). Negli studi iniziali sull´efficacia, gli aumenti medi della DMO con alendronato 10 mg/die confrontati con il placebo a tre anni sono stati dell´8,8 %, 5,9 % e 7,8 % a livello rispettivamente del rachide, del collo del femore e del trocantere.
Anche la DMO dell´organismo in toto è aumentata in maniera significativa.
C´è stata una riduzione del 48 % (alendronato 3,2 % vs placebo 6,2 %) nella proporzione di pazienti trattati con alendronato con una o più fratture vertebrali rispetto a quelli trattati con il placebo.
Nell´estensione a due anni di questi studi, la DMO ha continuato ad aumentare a livello del rachide e del trocantere e si è mantenuta stabile a livello del collo del femore e dell´organismo in toto. Il FIT è costituito da due studi controllati con placebo su alendronato una volta al giorno (5 mg al giorno per due anni e 10 mg al giorno per uno o due ulteriori anni):  FIT 1: uno studio a tre anni su 2.027 pazienti con almeno una frattura vertebrale (da compressione) al basale.
In questo studio, l´assunzione giornaliera di alendronato ha ridotto l´incidenza di 1 nuova frattura vertebrale del 47 % (alendronato 7,9 % vs placebo 15,0 %).
´┐Żˆ stata inoltre rilevata una riduzione statisticamente significativa nell´incidenza di fratture dell´anca (1,1 % vs 2,2 %, una riduzione del 51 %).  FIT 2: uno studio a quattro anni su 4.432 pazienti con ridotta massa ossea ma senza fratture vertebrali al basale.
In questo studio è stata osservata una differenza significativa nell´analisi del sottogruppo di donne osteoporotiche (37 % della popolazione globale dello studio, con osteoporosi secondo la definizione di cui sopra) nell´incidenza di fratture dell´anca (alendronato 1,0 % vs placebo 2,2 %, una riduzione del 56 %) e nell´incidenza di 1 frattura vertebrale (2,9 % vs 5,8 %, una riduzione del 50 %).

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Alendronato Assorbimento Rispetto ad una dose di riferimento somministrata per via endovenosa, la biodisponibilità orale media dell'alendronato nelle donne è stata dello 0,64 % per dosi da 5 mg a 70 mg, somministrate dopo il digiuno notturno e 2 ore prima di una colazione standardizzata.
Allo stesso modo, la biodisponibilità si è ridotta a circa lo 0,46 % e lo 0,39 % quando l'alendronato è stato somministrato un'ora o mezz'ora prima di una colazione standardizzata.
Negli studi sull´osteoporosi l´alendronato è risutato efficace quando è stato somministrato almeno 30 minuti prima del primo alimento o bevanda della giornata. L´alendronato contenuto nella compressa di associazione di ADROVANCE è bioequivalente a una compressa di alendronato 70 mg. La biodisponibilità è stata trascurabile quando l'alendronato è stato somministrato con o entro le due ore da una colazione standardizzata.
La somministrazione concomitante di caffè o succo di arancia con alendronato ne ha ridotto la biodisponibilità di circa il 60 %. In soggetti sani, il prednisone somministrato per via orale (20 mg tre volte al giorno per cinque giorni) non ha prodotto cambiamenti clinicamente rilevanti nella biodisponibilità orale dell´alendronato (un incremento medio dal 20 % al 44 %). Distribuzione Studi sul ratto mostrano che in seguito alla somministrazione endovenosa di 1 mg/kg l'alendronato, inizialmente distribuito nei tessuti molli, viene rapidamente ridistribuito a livello osseo o escreto nelle urine.
Nell'uomo il volume medio di distribuzione allo stato di equilibrio, esclusivo dell'osso, è almeno di 28 litri.
Le concentrazioni plasmatiche dell´alendronato in seguito a dosi orali terapeutiche sono troppo basse per essere rilevate analiticamente (<5 ng/ml).
Nell'uomo il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 78 %. Biotrasformazione Sia nell'uomo che nell'animale non vi è evidenza che l'alendronato venga metabolizzato. Eliminazione In seguito a una dose endovenosa singola di alendronato marcato con 14C, circa il 50 % della radioattività è stato escreto nelle urine entro 72 ore e non è stata riscontrata radioattività, se non minima, nelle feci.
Dopo somministrazione endovenosa singola di 10 mg, la clearance renale dell'alendronato è stata 71 ml/min e la clearance sistemica non ha superato i 200 ml/min.
Le concentrazioni plasmatiche si sono ridotte di oltre il 95 % entro 6 ore dalla somministrazione endovenosa.
E´ stato stimato che l´emivita terminale nell´uomo superi i dieci anni, riflettendo il rilascio dell´alendronato dallo scheletro. Nel ratto l'escrezione renale di alendronato non avviene mediante sistemi di trasporto acido - base e di conseguenza non si prevede che nell'uomo interferisca a questo livello con l'escrezione di altri farmaci. Colecalciferolo Assorbimento In persone sane (di entrambi i sessi) a seguito della somministrazione di ADROVANCE al mattino a digiuno e due ore prima di un pasto, l´area media sotto la curva concentrazione sierica-tempo (AUC0- 120h) per la vitamina D3 (non aggiustata per i livelli di vitamina D3 endogena) è risultata di 296,4 ng- h/ml.
La massima concentrazione sierica media (Cmax) di vitamina D3 è stata di 5,9 ng/ml, e il tempo mediano richiesto per raggiungere la massima concentrazione sierica (Tmax) è stata di 12 ore.
La biodisponibilità delle 2800 UI di vitamina D3 in ADROVANCE è simile alle 2800 UI di vitamina D3 somministrata da sola. Distribuzione Dopo l´assorbimento, la vitamina D3 entra nel circolo ematico veicolata dai chilomicroni.
La vitamina D3 viene rapidamente distribuita per lo più nel fegato dove viene metabolizzata a 25.idrossivitamina D3, la principale forma di riserva.
Quantità più trascurabili vengono distribuite ai tessuti adiposo e muscolare ed immagazzinate in questi siti come vitamina D3 per un successivo rilascio nella circolazione.
La vitamina D3 circolante è legata alla proteina legante la vitamina D. Biotransformazione La vitamina D3 viene rapidamente metabolizzata per idrossilazione nel fegato a 25.idrossivitamina D3, e successivamente metabolizzata nel rene a 1,25.diidrossivitamina D3, che è la forma biologicamente attiva.
Un´ulteriore idrossilazione ha luogo prima dell´eliminazione.
Una piccola percentuale di vitamina D3 va incontro a glucuronidazione prima di essere eliminata. Eliminazione Quando la vitamina D3 radioattiva è stata somministrata a persone sane, l´escrezione urinaria media di radioattività dopo 48 ore è risultata del 2,4 %, e l´escrezione fecale media di radioattività dopo 4 giorni è risultata del 4,9 %.
In entrambi i casi, la radioattività escreta è risultata derivare quasi esclusivamente dai metaboltiti della molecola originaria.
L´emivita media della vitamina D3 sierica dopo una dose orale di ADROVANCE è di circa 24 ore. Caratteristiche nei pazienti Gli studi preclinici mostrano che l´alendronato che non si deposita nell´osso è rapidamente escreto nelle urine.
Non è stata rilevata evidenza di saturazione della captazione da parte del tessuto osseo a seguito di somministrazione cronica di dosi endovenose cumulative fino a 35 mg/kg negli animali.
Sebbene non siano disponibili informazioni cliniche, è probabile che, come nell'animale, l'eliminazione dell'alendronato per via renale sia ridotta in pazienti con funzione renale compromessa. Di conseguenza si potrebbe prevedere un accumulo leggermente superiore di alendronato a livello osseo in pazienti con funzione renale compromessa (vedere paragrafo 4.2).

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Non sono stati condotti studi non clinici con l´associazione di alendronato e colecalciferolo. Alendronato I dati non clinici non indicano alcun rischio specifico nell´uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza, tossicità a dose ripetuta, genotossicità e potenziale cancerogeno.
Studi condotti sui ratti hanno mostrato che il trattamento con alendronato durante la gravidanza è associato a distocia legata a ipocalcemia nelle madri durante il parto.
Negli studi, i ratti ai quali sono state somministrate le dosi più alte hanno mostrato una maggiore incidenza di ossificazione fetale incompleta.
Non è nota la rilevanza di tali reperti per l´uomo. Colecalciferolo A dosaggi molto superiori al range terapeutico, in studi animali è stata osservata tossicità riproduttiva.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Cellulosa microcristallina (E460) Lattosio anidro Trigliceridi a catena media Gelatina Croscarmellosa sodica Saccarosio Silice colloidale Magnesio stearato (E572) Butilidrossitoluene (E321) Amido modificato (mais) Silicato di sodio e alluminio (E554)

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non pertinente.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

18 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Conservare nel blister originale per proteggere dall'umidità e dalla luce.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Contenitore a portafoglio con blister sigillati in alluminio/alluminio , in astucci da 2, 4, 6 (3 contenitori a portafoglio x 2 compresse), 12 (3 contenitori a portafoglio x 4 compresse) o 40 (10 contenitori a portafoglio x 4 compresse) compresse. E´ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Nessuna istruzione particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Merck Sharp & Dohme Ltd.
Hertford Road, Hoddesdon Hertfordshire EN119BU Regno Unito

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

EU/0/00/00/000 – 2 compresse EU/0/00/00/000 – 4 compresse EU/0/00/00/000 – 6 compresse EU/0/00/00/000 – 12 compresse EU/0/00/00/000 – 40 compresse

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

24 Agosto 2005

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.