Amoxina 1G Cpr
Condividi


CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
  www.carloanibaldi.com
 

INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

Pubblicità

 

Pubblicità

 

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

AMOXINA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

1 g Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo Amoxicillina triidrata g 1,15 (pari ad Amoxicillina g 1)

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

´┐Ż€œ1 g Compresse´┐Ż€´┐Ż

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Lo spettro d'azione dell'Amoxicillina comprende sia microorganismi Gram-positivi che Gram- negativi sensibili e non produttori di penicillinasi.
Gram-positivi: streptococchi, stafilococchi e D.
pneumoniae.
Gram-negativi: shigella, salmonella (compresa S.
typhosa), H.
influenzae, E.
coli, P.Mirabilis, N.
gonorrhoeae e N.
meningitidis.


Pubblicità

 


04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Adulti: Compresse: 2.3 compresse al giorno secondo il giudizio del medico. Le dosi sopra riportate possono essere elevate secondo la gravità e su giudizio medico.
La durata del trattamento deve essere stabilita in rapporto all'evoluzione della forma infettiva.
Come per ogni trattamento antibiotico, sospendere la somministrazione non prima di 48 ore dopo lo sfebbramento e la guarigione clinica. Nei trattamenti prolungati, con dosi elevate, sono raccomandabili controlli periodici della crasi ematica e della funzionalità epatica e renale.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità già nota alle penicilline ed alle cefalosporine.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Non offre particolari vantaggi nelle infezioni da germi sensibili alla penicillina G, n├ę è attiva sugli stafilococchi penicillasi-produttori e quindi scarsamente sensibili alla penicillina.
E' possibile allergia crociata con la penicillina G.
Può esistere allergenicità crociata tra penicilline e cefalosporine.
Prima di iniziare una terapia con una penicillina è necessaria una anamnesi accurata.

Links sponsorizzati

 

04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Non sono note interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare un veicolo e di azionare determinate macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Le eventuali reazioni sfavorevoli con l'impiego delle penicilline in genere, sono essenzialmente limitate ai cennati fenomeni di ipersensibilità: eruzioni cutanee a tipo di eritema multiforme o maculopapuloso, prurito, urticaria, più frequentemente.
Eccezionalmente, di norma a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi.
In caso di reazioni allergiche lievi interrompere la terapia, in caso di reazioni allergiche gravi interrompere la terapia ed istituire un trattamento idoneo (amine vasopressorie, antistaminici, coricosteroidei) o, in presenza di anafilassi, immediato trattamento con adrenalina o altre opportune misure di emergenza. Altre reazioni sfavorevoli, anche se rare, possono essere: apparato gastrointestinale: glossite, stomatite, nausea, vomito o diarrea per lo più a seguito di somministrazione orale.
Eccezionali e di incerto significato le variazioni del tasso delle transaminasi.
Apparato emolinfopoietico: altrettanto infrequentemente, anemia, trombocitopenia, porpora, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi, di norma reversibili con l'interruzione della terapia e ritenute, anche esse, espressione di ipersensibilità. L'uso prolungato di penicilline, così come di altri antibiotici, può favorire lo sviluppo di microorganismi non sensibili, inclusi funghi, che richiede l'adozione di adeguate misure terapeutiche.

Links sponsorizzati

 

04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono noti fenomeni da sovradosaggio

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

L'Amoxicillina è una penicillina semisintetica derivante dall'acido 6.amino penicillanico che si differenzia strutturalmente dall'ampicillina per l'idrossilazione della catena laterale fenilica.
Essa è resistente agli acidi e può venire somministrata per via orale.
Il suo spettro d'azione è praticamente sovrapponibile a quello dell'ampicillina, ma il suo assorbimento gastro-enterico è decisamente superiore.
Le concentrazioni ematiche, a parità di dosi somministrate, sono superiori.
L'attività battericida, notevolmente elevata, si riscontra già per concentrazioni 5.10 volte superiori delle concentrazioni minime inibenti.
L'escrezione è prevalentemente renale, per quanto concentrazioni sensibili siano state rilevate nella bile.

Links sponsorizzati

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Dopo somministrazione orale, determina livelli ematici elevati, confermando caratteristiche di notevole biodisponibilità.
Il recupero urinario di amoxicillina nelle 24 ore dopo la somministrazione orale, è pari a circa il 70% della dose somministrata.
L'Amoxicillina non si accumula negli organi e si lega soltanto in quote bassissime alle proteine seriche.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La tossicità acuta nel ratto e nel topo indica un elevato margine di tollerabilità: la DL50 nel ratto per via orale è superiore a 3 g/Kg e per via peritoneale superiore a 2 g/Kg.
Lo studio della tossicità per somministrazioni ripetute nel ratto e nel cane per 6 mesi, con dosi quotidiane fino a 200 mg/Kg per via orale ha dimostrato ottima tollerabilità senza determinare alterazioni n├ę reazioni secondarie degne di nota.
Il prodotto non ha evidenziato effetti teratogeni nel ratto e nel coniglio.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

1 g Compresse Cellulosa microgranulare, Talco, Silice colloidale, Magnesio stearato.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Può esistere allergenicità crociata tra penicilline e cefalosporine.
Prima di iniziare una terapia con penicilline è necessaria una anamnesi accurata.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Compresse: 3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Non sussistono

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

Blisters di alluminio e PVC: Astuccio da 12 compresse da g 1 Astuccio da 14 compresse da g 1

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

ND

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

AESCULAPIUS FARMACEUTICI S.r.l.
- Via Cozzaglio, 24 - 25125 BRESCIA.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

IN COMMERCIO      
 ´┐Ż€œ1 g  Compresse´┐Ż€´┐Ż  12 compresse  A.I.C.  n°  023966094
 ´┐Ż€œ1 g  Compresse´┐Ż€´┐Ż  14 compresse  A.I.C.  n°  023966118

 

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

Data di rinnovo: Maggio 2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.