Fentanyl
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

Fentanyl-hameln 50 microgrammi/ml soluzione iniettabile

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

 1 ml di soluzione iniettabile contiene

Fentanyl citrato 0,0785 mg
equivalente a fentanyl 0,050 mg

  1 fiala da 2 ml di soluzione iniettabile contieneFentanyl citrato        0,157   mg equivalente a fentanyl      0,10    mg 1 fiala da 10 ml di soluzione iniettabile contiene

Fentanyl citrato 0,785 mg
equivalente a  fentanyl 0,50 mg

  Per gli eccipienti, vedere al punto 6-1- 

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Soluzione iniettabile Il prodotto è una soluzione limpida, incolore.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Il fentanyl è un oppioide a breve durata d´azione impiegato - per neuroleptoanalgesia e neuroleptoanestesia - come componente analgesico in anestesia generale con intubazione e ventilazione del paziente - per il trattamento analgesico in unità di terapia intensiva in pazienti sottoposti a ventilazione assistita


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Si deve personalizzare la dose di fentanyl in base all´ età, peso corporeo, condizioni fisiche, condizione patologica, assunzione di altri medicinali, oltre che al tipo di procedura chirurgica ed al tipo di anestesia. Si raccomandano, a titolo di guida, i seguenti schemi terapeutici.
Fare riferimento alla letteratura per speciali raccomandazioni di dosaggio. Neuroleptoanalgesia e neuroleptoanestesia Per la neuroleptoanalgesia, gli adulti richiedono di norma una dose iniziale di 50 - 100 microgrammi (0,7.1,4 microgrammi/kg) di fentanyl iniettata lentamente per via endovenosa in associazione con un neurolettico (preferibilmente il droperidolo).
Si può somministrare, se necessario, una seconda dose di 50 - 100 microgrammi (0,7.1,4 microgrammi/kg) di fentanyl da 30 a 45 minuti dopo la somministrazione della dose iniziale. Per la neuroleptoanestesia in condizioni di ventilazione assistita, gli adulti richiedono in genere una dose iniziale di 200 - 600 microgrammi (2,8 - 8,4 microgrammi/kg) di fentanyl iniettato lentamente per via endovenosa in associazione con un neurolettico (preferibilmente il droperidolo).
Il dosaggio dipende dalla durata e dal livello di gravità della procedura chirurgica, oltre che dal farmaco utilizzato per indurre l´anestesia generale.
Per il mantenimento dell´anestesia, si possono somministrare dosi aggiuntive di 50 - 100 microgrammi (0,7.1,4 microgrammi/kg) di fentanyl ogni 30 - 45 minuti.
Si devono regolare gli intervalli di tempo e le dosi delle somministrazioni aggiuntive in base all´andamento della procedura chirurgica. Componente analgesico in anestesia generale Adulti: Per l´induzione: se il fentanyl è usato come componente analgesico nell'anestesia generale con intubazione e ventilazione del paziente, negli adulti si possono somministrare dosi iniziali di fentanyl di 70 - 600 microgrammi (1 - 8,4 microgrammi/kg) in aggiunta all'anestesia generale. Per il mantenimento dell´analgesia durante l´anestesia generale, si devono iniettare in seguito dosi aggiuntive di 25.100 microgrammi (0,35.1,4 microgrammi/kg) di fentanyl.
Si devono regolare gli intervalli di tempo e le dosi in base all´andamento della procedura chirurgica. Bambini: In bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, si deve usare un´unica dose analgesica di 1.3 microgrammi di fentanyl/kg di peso corporeo, in associazione, ad esempio, con anestesia per inalazione.
Se si usa solamente protossido di azoto in associazione con fentanyl, la dose iniziale deve essere compresa nel range di 5 - 10 microgrammi di fentanyl/kg di peso corporeo. Per mantenere l´analgesia durante l´anestesia generale, si possono somministrare dosi aggiuntive di 1,25 microgrammi/kg di fentanyl, a seconda dell´andamento dell´operazione. Trattamento del dolore in unità di terapia intensiva Per l´uso nel trattamento del dolore di pazienti ventilati in unità di terapia intensiva, si deve personalizzare il dosaggio di fentanyl, a seconda dell´andamento del dolore e dell´assunzione contemporanea di altri farmaci.
Le dosi iniziali sono di norma comprese nel range di 50 - 100 microgrammi per via endovenosa (0,7.1,4 microgrammi/kg), ma, se necessario, possono essere utilizzati dosaggi più elevati.
La dose iniziale è di norma seguita da ripetute iniezioni, fino a un totale di 25 - 125 microgrammi di fentanyl all´ora (0,35 – 1,8 microgrammi/kg/ora). Dosaggio in pazienti anziani e debilitati Si deve ridurre la dose iniziale in pazienti anziani e debilitati.
Si deve tenere conto degli effetti della dose iniziale per determinare le dosi supplementari. Dosaggio in pazienti in trattamento cronico con farmaci oppioidi In pazienti trattati cronicamente con farmaci oppioidi o con precedenti noti di abuso di oppioidi, si può rendere necessaria la somministrazione di una più alta dose di fentanyl. Dosaggio in pazienti affetti da altre malattie In pazienti affetti da una delle seguenti malattie, si deve regolare con molta attenzione il dosaggio:  ipotiroidismo non compensato  malattie polmonari, in particolare quelle che causano capacità vitale ridotta  abuso di alcol  funzionalità epatica compromessa  funzionalità renale compromessa Si deve fare inoltre attenzione in caso di somministrazione di fentanyl a pazienti affetti da insufficienza surrenale, ipertrofia prostatica, porfiria e bradiaritmia. In tutte queste condizioni, tranne che nel caso di abuso di alcol, può essere necessario ridurre la dose.
In caso di abuso di alcol, può essere necessario ridurre o aumentare la dose. Si raccomanda un lungo periodo di monitoraggio postoperatorio in questo tipo di pazienti. Metodo e durata di somministrazione Si deve somministrare il fentanyl lentamente (1 – 2 minuti) per iniezione endovenosa (vedere anche "Avvertenze speciali e opportune precauzioni d´impiego"), se applicabile, in associazione con un neurolettico (preferibilmente il droperidolo). In anestesia, la durata della somministrazione dipende dalla durata dell´intervento chirurgico.
Nel trattamento del dolore di pazienti in unità di terapia intensiva il medico deve definire la durata della somministrazione in base all´intensità ed alla durata del dolore.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Non si deve somministrare il fentanyl a pazienti affetti da: -¬†¬†¬†ipersensibilità accertata al fentanyl, ad altri morfinomimetici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. -¬†¬†¬†depressione respiratoria senza ventilazione artificiale. -¬†¬†¬†contemporanea assunzione di MAO-inibitori o entro due settimane dalla sospensione dell´assunzione di MAO-inibitori. -¬†¬†¬†aumentata pressione intracranica e trauma cerebrale. -¬†¬†¬†ipovolemia ed ipotensione. -¬†¬†¬†miastenia grave.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Il fentanyl per via endovenosa deve essere utilizzato solamente da anestesisti esperti in strutture ospedaliere o in altre strutture dotate di apparecchi per intubazione e ventilazione assistita. Le funzioni vitali del paziente devono essere monitorate di routine.
Ciò vale anche per il periodo postoperatorio.
Il fentanyl ha un accentuato effetto dose-dipendente di depressione della respirazione, effetto che può protrarsi in particolare negli anziani. Nei neonati, si deve sempre prevedere l´insorgenza di depressione respiratoria dopo la somministrazione di piccole dosi.
In generale, si deve tenere presente il rischio di una depressione respiratoria ritardata.
In caso d'emergenza, devono essere disponibili strumenti e medicinali appropriati. In casi isolati, in pazienti epilettici, dopo la rapida somministrazione di un elevato dosaggio di fentanyl (19 - 36 microgrammi/kg) in 2 - 5 minuti, sono state registrate crisi epilettiche mediante elettrocorticografia anche in regioni cerebrali sane.
Non sono note al momento conseguenze sulla localizzazione elettrocorticografica intraoperatoria dei foci dopo la somministrazione di basse dosi di fentanyl. Può insorgere rigidità muscolare, che può anche causare depressione respiratoria. Si può diminuire l´incidenza di tale rigidità mediante lenta somministrazione per via endovenosa.
Si può gestire la risposta mediante ventilazione controllata e, quando necessario, mediante la somministrazione di un rilassante muscolare. Possono insorgere reazioni (mio)cloniche non epilettiche. Dopo la somministrazione di fentanyl, si può osservare un aumento della pressione del dotto biliare, mentre in casi isolati si può verificare uno spasmo dello sfintere di Oddi.
Si deve tenere conto di queste possibili conseguenze durante la procedura diagnostica intraoperatoria di interventi chirurgici effettuati sul dotto biliare e nel trattamento del dolore di pazienti in unità di terapia intensiva. Il fentanyl, come tutti gli altri oppioidi, può avere un effetto inibitorio sulla motilità intestinale.
Si deve tenere conto di questo fattore nel trattamento del dolore di pazienti in unità di terapia intensiva affetti da malattie intestinali infiammatorie od ostruttive. Possono insorgere bradicardia e asistolia quando il paziente ha ricevuto una dose insufficiente di un agente antimuscarinico o quando il fentanyl viene somministrato in associazione a rilassanti muscolari non-vagolitici.
La bradicardia viene trattata con atropina. Gli oppioidi possono causare ipotensione, specialmente nei pazienti ipovolemici ed in quelli con difetti cardiaci decompensati.
Le dosi d'induzione devono essere adattate e somministrate lentamente per prevenire la depressione cardiovascolare. Si devono adottare misure idonee per mantenere stabile la pressione arteriosa. Vi sono sufficienti probabilità che nei neonati si sviluppi una sindrome da astinenza dopo un trattamento di oltre 5 giorni o dopo la somministrazione di una dose totale maggiore di 1,6 mg/kg. Evitare l´uso di iniezioni per bolo rapido di fentanyl. Fare attenzione al dosaggio in pazienti con insufficienza epatica in quanto è probabile che il metabolismo sia alterato. Controllare con attenzione i sintomi di tossicità da fentanyl in pazienti con insufficienza renale.
Il volume di distribuzione del fentanyl può essere alterato dalla dialisi, che può incidere sulle concentrazioni sieriche. Quando si somministra il fentanyl in associazione al droperidolo, il medico deve essere a conoscenza delle caratteristiche specifiche e degli effetti indesiderati di entrambi i farmaci.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

Agenti come barbiturici, benzodiazepine, neurolettici, anestetici volatili alogenati o altri medicinali ad effetto depressivo non selettivo sul sistema nervoso centrale (ad esempio, alcol), possono indurre un aumento della depressione respiratoria causata dagli oppioidi.
Quando si somministrano tali medicinali ai pazienti, la dose richiesta di fentanyl deve essere inferiore a quella normale.
Si deve comunque diminuire anche la dose di altri medicinali che esercitano un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, quando tali agenti vengono somministrati dopo il fentanyl. In caso di dosi elevate di fentanyl , la concomitante somministrazione di protossido d´azoto (N2O) o anche di bassi dosi di diazepam può determinare una compromissione della funzionalità cardiovascolare. La somministrazione concomitante di fentanyl e midazolam può causare una diminuzione della pressione sanguigna. La somministrazione contemporanea di droperidolo può indurre un calo della pressione sanguigna, anche se in alcuni casi è stato rilevato, al contrario, un aumento della stessa.
Può diminuire la pressione arteriosa polmonare.
Si possono inoltre verificare brividi, irrequietezza ed episodi postoperatori di allucinazioni. Nei pazienti sottoposti ad un precedente trattamento con MAO-inibitori negli ultimi 14 giorni prima della somministrazione di oppioidi, si sono osservate interazioni pericolose per la vita con petidina che riguardano il sistema nervoso centrale (come, ad esempio, agitazione, rigidità muscolare, iperpiressia, convulsioni) e il sistema respiratorio e circolatorio (come, ad esempio, depressione circolatoria, ipotensione, instabilità emodinamica e coma), che non possono essere eliminate con il fentanyl. I MAO-inibitori bloccano anche gli enzimi che metabolizzano le sostanze ad attività centrale (sedativi, antistaminici, oppioidi, ecc.).
Di conseguenza il fentanyl può produrre un effetto intenso e prolungato, inclusa la depressione respiratoria. La precedente somministrazione di cimetidina può determinare più alti livelli plasmatici di fentanyl. La concomitante somministrazione di clonidina può potenziare gli effetti del fentanyl, prolungando in particolare la depressione respiratoria indotta dal fentanyl. Il vecuronio può causare depressione emodinamica in associazione con fentanyl.
Possono verificarsi riduzioni significative, non dipendenti dalla dose di vecuronio, della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa media e della gittata cardiaca. Durante la somministrazione combinata di atracurio e fentanyl possono verificarsi episodi di bradicardia. Gli effetti del fentanyl sono potenziati e prolungati se somministrato in associazione con baclofene. Gli anticonvulsivanti, quali la carbamazepina, la fenitoina e il primidone, sono agenti potenti di induzione enzimatica che aumentano il metabolismo del fentanyl nel fegato, per cui il fentanyl è eliminato più rapidamente dall'organismo.
Si deve quindi prevedere un netto incremento del fabbisogno di fentanyl nei pazienti in trattamento per lungo tempo con tali anticonvulsivanti, con l'eccezione del valproato sodico.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Non sono disponibili sufficienti dati clinici che consentano di valutare i possibili rischi dell´uso di fentanyl in gravidanza.
Per questo motivo non si deve assumere fentanyl in questo periodo. Si sconsiglia l´uso di fentanyl durante il parto, in quanto il fentanyl attraversa la placenta e può causare depressione respiratoria nel neonato.
In ostetricia, si può utilizzare il fentanyl solamente per via endovenosa dopo avere stretto con una pinza emostatica il cordone ombelicale.
Il trasferimento placentare (rapporto materno: fetale) è pari a 0,44 (1,00 : 2,27). Il fentanyl viene escreto nel latte materno.
Si raccomanda di interrompere l´allattamento per almeno 24 ore dopo l´assunzione di fentanyl.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

L´uso di fentanyl può diminuire il livello di reattività e concentrazione. Si devono informare i pazienti che l'esecuzione di attività impegnative che richiedono particolari capacità, quali la guida di veicoli o l'azionamento di macchinari, può essere pregiudicata per un considerevole periodo di tempo dopo la somministrazione di fentanyl . I pazienti devono essere accompagnati a casa dopo le dimissioni e si deve comunicare ai pazienti di evitare l´uso di alcolici.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Molto comune: >1/10 Comune: >1/100 e <1/10 Non comune: >1/1000 e <1/100 Raro: >1/10.000 e <1/1000 Molto raro: <1/10 000 incluse segnalazioni isolate Alterazioni del sangue e sistema linfatico Raro: Metaemoglobinemia Alterazioni del sistema immunitario Raro: Anafilassi Disturbi psichiatrici Molto raro: La somministrazione di fentanyl per un lungo periodo può indurre dipendenza.
Non si può evitare l´insorgere della dipendenza farmacologica Alterazioni del sistema nervoso Molto comune: Sedazione Comune: Vertigini, euforia, nausea, vomito Raro: Crisi epilettiche.
Dopo prolungate infusioni di fentanyl sono stati osservati nei bambini disturbi del movimento e aumentata sensibilità. Disturbi oculari Raro: Miosi, disturbi della vista Alterazioni cardiache Comune: Brachicardia Molto raro: Arresto cardiaco Alterazioni del sistema vascolare Comune: Ipotensione, in particolare in pazienti ipovolemici Raro: Disturbi della regolazione ortostatica. Alterazioni del apparato respiratorio, del torace e del mediastino Molto comune: Depressione respiratoria A seconda del dosaggio, il fentanyl può causare depressione respiratoria fino all´apnea per un periodo di tempo di norma non superiore ad alcuni minuti ai bassi dosaggi, ma che si può protrarre per molte ore agli alti dosaggi.
L´effetto di depressione respiratoria può durare più a lungo dell´effetto analgesico e si può ripresentare nel periodo postoperatorio.
E´ quindi obbligatorio il monitoraggio postoperatorio. Comune: Rigidità toracica, con possibile riduzione della ventilazione Raro: Laringospasmo Molto raro: Edema polmonare, broncospasmo Alterazioni dell´apparato gastrointestinale Raro: Costipazione, singhiozzo Alterazioni del sistema epatobiliare Raro: Spasmo dello sfintere di Oddi. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Prurito, orticaria Alterazioni dell´apparato muscoloscheletrico, tessuto connettivo e tessuto osseo Comune: Rigidità muscolare, movimenti mioclonici Alterazioni renali e delle vie urinarie Raro: Aumentato tono muscolare dell´uretere e ritenzione urinaria, specialmente in pazienti con ipertrofia prostatica Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione Raro: Sintomi di astinenza da oppioidi, sudorazione

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Sintomi Il sovradosaggio di fentanyl si manifesta con un protrarsi della durata degli effetti farmacologici.
A seconda della sensibilità individuale, il quadro clinico manifesta una depressione respiratoria che va dalla bradipnea all´apnea, bradicardia fino all´asistolia, calo della pressione sanguigna, insufficienza circolatoria, coma, attività simili all´epilessia, rigidità muscolare della parete toracica, del tronco e delle estremità, edema polmonare. Trattamento del sovradosaggio Si deve trattare l´ipoventilazione con la somministrazione di ossigeno e si deve ventilare il paziente.
Si deve trattare la depressione respiratoria mediante la somministrazione di un oppioide-antagonista, come il naloxone.
La normale dose iniziale di naloxone va da 0,4 a 2 mg.
Nel caso in cui non si rilevino effetti negativi, si può ripetere tale dosaggio ogni 2 - 3 minuti fino all´annullamento della depressione respiratoria o al risveglio.
Dato che l´effetto depressivo della respirazione del fentanyl può durare più a lungo dell´effetto antagonista, è consigliabile somministrare ripetute dosi di naloxone. Si possono diminuire o eliminare i problemi ventilatori causati da rigidità muscolare mediante l´applicazione di un rilassante muscolare ad azione periferica.
Si deve monitorare con attenzione il paziente.
Si deve garantire la normale temperatura corporea ed il bilancio idrico.
In caso di grave e persistente ipotensione, può essere insorta ipovolemia, che può essere compensata mediante terapia idrica parenterale.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Categoria farmacoterapeutica: Analgesici oppioidi Codice ATC: N01AH01 Il fentanyl è un potente oppioide analgesico che si può utilizzare come supplemento analgesico in caso di anestesia generale o come agente anestetico da solo. Il fentanyl esercita proprietà ¬Ķ-agonista.
Il comportamento agonista nei confronti dei - e -recettori è paragonabile a quello della morfina.
Una dose di 100 microgrammi (2 ml) esercita un´azione analgesica paragonabile a quella di 10 mg di morfina. Il fentanyl entra rapidamente in azione.
L´effetto analgesico massimo e l´azione depressiva sulla respirazione insorgono dopo alcuni minuti. La durata media dell´effetto analgesico è di 30 minuti circa dopo un´iniezione per bolo endovenoso di 100 microgrammi.
Il livello di analgesia è dose-dipendente e può essere correlato al livello di dolore dell´intervento chirurgico. Il fentanyl esercita effetti cardiocircolatori relativamente ridotti, ma esercita una forte azione depressiva sulla respirazione.
I cambiamenti ormonali indotti dallo stress non sono eliminati in modo affidabile dal fentanyl.
Si può verificare un aumento della pressione sanguigna dovuto a stimoli dolorosi intraoperatori nonostante elevate dosi di fentanyl. A seconda del dosaggio e della velocità d´iniezione, il fentanyl può causare rigidità muscolare, euforia, miosi e bradicardia.
I test intradermici e analisi del siero nell´uomo, uniti a test in vivo sui cani, hanno evidenziato che si riscontra solo di rado una liberazione clinicamente significativa dell´istamina dopo l´assunzione di fentanyl. Tutti gli effetti del fentanyl possono essere antagonizzati da specifici oppioidi- antagonisti, come il naloxone.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Dopo un´iniezione intravenosa le concentrazioni di fentanyl nel plasma diminuiscono rapidamente.
La cinetica plasmatica del fentanyl è trifasica, con un´emivita di circa 1 minuto, 15 minuti e 6 ore.
Il fentanyl ha un volume di distribuzione del comparto centrale di 15 litri circa ed un volume totale di distribuzione di 400 litri circa. L´emivita può risultare prolungata , in particolare in pazienti anziani o dopo ripetute somministrazioni.
Si possono indurre livelli secondari di picco nel plasma. Il legame del fentanyl con le proteine plasmatiche è di circa 80 – 85 %. Il fentanyl viene metabolizzato rapidamente, in particolare nel fegato, principalmente per N-dealchilazione ossidativa.
La clearance è di circa 0,5 l/ora/kg.
Il 75 % circa della dose somministrata viene eliminato entro 24 ore.
Solamente il 10% della dose viene escreto come sostanza intatta.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

Sono stati osservati effetti simili a quelli precedentemente descritti per altri oppioidi in studi sulla tossicità di dosi ripetute fino a 4 settimane. Gli studi su animali hanno evidenziato una minore fertilità in ratti femmina ed embriomortalità, anche se non sono stati osservati segni di teratogenicità. Studi sulla mutagenicità in batteri e roditori non hanno evidenziato potenzialità mutagene del fentanyl.
Il fentanyl, come altri oppioidi, ha evidenziato effetti mutageni in vitro nelle cellule di mammifero.
Tali effetti sono stati indotti solamente in caso di altissime concentrazioni.
Non si ritiene quindi che il fentanyl possa costituire un rischio genotossico per i pazienti. Non sono stati effettuati studi sulla carcinogenicità a lungo termine.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

Sodio cloruro Acqua per preparazioni iniettabili Acido cloridrico o sodio idrossido per la regolazione del pH

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Il medicinale non deve essere miscelato con altre soluzioni per uso parenterale ad eccezione di quelle menzionate nella sezione 6.6.
ÔŅĹ€œIstruzioni per l´uso e la manipolazioneÔŅĹ€ÔŅĹ. Controllare la compatibilità del fentanyl prima della somministrazione, se deve essere miscelato con altri farmaci. E´ stato osservato che il citrato di fentanyl è fisiologicamente incompatibile con il pentobarbitale sodico, il metoesitale sodico, il tiopentale sodico e la nafcillina.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Periodo di validità prima dell´apertura 5 anni. Periodo di validità dopo diluizione La stabilità chimica e fisica durante l´uso della diluizione (vedere sezione 6.6.) è stata dimostrata per 24 ore a 25°C. Dal punto di vista microbiologico, si devono utilizzare immediatamente le soluzioni diluite. Se non sono usate immediatamente durante l´uso, i tempi e le condizioni di conservazione prima della somministrazione sono sotto la responsabilità dell´operatore e di norma non devono superare le 24 ore a 2.8°C, a meno che la diluizione non si verifichi in condizioni asettiche controllate e validate.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Conservare il contenitore nell´imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

5 fiale di vetro incolore di tipo I contenenti 2 o 10 ml di soluzione.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Usare una protezione per le dita quando si apre la fiala. La fiala deve essere utilizzata per un unico paziente e va utilizzata immediatamente dopo essere stata aperta.
Non procedere all´iniezione in caso di presenza di particelle.
Qualunque parte non utilizzata deve essere eliminata. Si può utilizzare il prodotto diluito o non diluito.
I range di diluizione testati con soluzione di sodio cloruro allo 0,9% e con soluzione glucosata al 5% sono 1: 1 e 1: 25.
La diluizione massima non deve quindi superare 1 parte di fentanyl con 25 parti di soluzione di sodio cloruro allo 0,9% e con soluzione glucosata al 5%.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

hameln pharmaceuticals gmbh Langes Feld 13 D-31789 Hameln Germania

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

5 Fiale da 2 ml AIC 035693011/M 5 Fiale da 10 ml AIC 035693023/M

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

30.05.2003 / 16.02.2004

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

Ottobre 2006