Lisa
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CERCA FARMACI O MALATTIE O SINTOMI
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INDICE

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
05.2 Proprietà farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilità
06.3 Periodo di validità
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90
12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina.

LISA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina.

LISA 1 g 500 mg Il flaconcino di polvere contiene: Principio attivo: Cefonicid bisodico 1,081 g 540,5 mg pari a cefonicid 1 g 500 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina.

Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina.

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina.

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram- negativi �€œdifficili�€ï¿½ o da flora mista con presenza di Gram-negativi sensibili a LISA e resistenti ai più comuni antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.
Profilassi chirurgica: la somministrazione di un´unica dose di 1 g di LISA prima dell´intervento chirurgico riduce l´incidenza di infezione postoperatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell´intervento, fornendo una protezione dall´infezione durante tutto il periodo dell´intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione.
Dosi supplementari di LISA possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi.
La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) di LISA riduce l´incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al taglio cesareo.


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina.

Adulti: LISA viene somministrato in una dose singola i.m.
giornaliera.
In genere il dosaggio per l´adulto è di 1 g di LISA ogni 24 ore per via intramuscolare profonda.
Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie.
Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un´unica somministrazione sono state ben tollerate.
Dovendo somministrare 2 g i.m.
in un´unica dose giornaliera, metà di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa.
Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale ridotta è necessario modificare la posologia di LISA.
Dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m.
le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante.
Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravità dell´infezione e dalla sensibilità del microrganismo responsabile dell´infezione.
Posologia di LISAin adulti con ridotta funzionalità renale: CLEARANCE DELLA CREATININA DOSAGGIO ml / min x 1,73 m2 Infezioni meno gravi Infezioni ad alto rischio 79 - 60 10 mg / kg 25 mg / kg (ogni 24 ore) (ogni 24 ore) 59 - 40 8 mg / kg 20 mg / kg (ogni 24 ore) (ogni 24 ore) 39 - 20 4 mg / kg 15 mg / kg (ogni 24 ore) (ogni 24 ore) 19 - 10 4 mg / kg 15 mg / kg (ogni 48 ore) (ogni 48 ore) 9 - 5 4 mg / kg 15 mg / kg (ogni 3.5 giorni) (ogni 3.5 giorni) < 5 3 mg / kg 4 mg / kg (ogni 3.5 giorni) (ogni 3.5 giorni) Nota: in caso di dialisi non sono necessarie somministrazioni supplementari.
Bambini di età pari o superiore a due anni: LISA viene somministrato per via i.m.
alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg.
Bambini di età inferiore a due anni: L´efficacia e la tollerabilità di LISA non sono state accertate in questa fascia di pazienti.
Anziani: La dose raccomandata è di 0,5 g al giorno dal momento che la clearance renale del farmaco potrebbe essere diminuita per effetto della riduzione età-dipendente della funzionalità renale.
Modo di somministrazione Preparazione della soluzione - Per iniezioni intramuscolari ricostituire la soluzione con l´apposita fiala, inserita nella confezione, riempita con 2.2,5 ml di solvente, contenente lidocaina HCL 1%.
La soluzione ricostituita per uso intramuscolare non deve mai essere impiegata in caso di somministrazione endovenosa.
Nota: i prodotti per uso parenterale dovrebbero essere ispezionati visivamente, qualora la soluzione ed il contenitore lo permettano, per eventuali impurità o cambiamenti di colore prima della somministrazione.
Un lieve ingiallimento non influenza l´attività del prodotto.
Somministrazione: prima della somministrazione si consiglia la disinfezione della cute.
Somministrazione intramuscolare - Iniettare la soluzione profondamente in una massa muscolare.
L´aspirazione è necessaria per evitare di iniettare inavvertitamente la soluzione in un vaso sanguigno.
Quando si somministrano 2 g i.m.
in un´unica dose giornaliera, metà dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare differente.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina.

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto, verso le altre cefalosporine, penicilline o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
LISA è controindicato negli individui che hanno già manifestato fenomeni di ipersensibilità verso altre cefalosporine.
Le preparazioni per l´uso intramuscolare, non devonoessere somministrate a pazienti allergici alla lidocaina.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina.

Prima di iniziare la terapia con LISA, dovrebbe essere svolta una indagine per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilità alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci.
Il prodotto deve essere somministrate con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiché sono descritti casi di ipersensibilità crociata tra penicilline e cefalosporine.
Come per altri antibiotici, l´impiego protratto può favorire lo sviluppo di batteri resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure più appropriate.
La posologia di LISA deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalità renale.
Le beta-lattamine come le cefalosporine di III generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza è maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro più beta-lattamine.
Reazioni acute di ipersensibilità impongono la sospensione del trattamento e possono richiedere l´uso di adrenalina e altre misure di emergenza.
Le preparazioni per uso intramuscolare contenenti lidocaina non devono essere somministrate ai pazienti allergici a questo anestetico locale.
Se si evidenziano segni di infezione, il microrganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un´opportuna terapia, basata sui test di sensibilità, dovrebbe venire adottata.
Analisi su campioni raccolti prima dell´iniziodella terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilità a LISA del microrganismo responsabile.
La sensibilità a LISA deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo - Test di Kirby Bauer).
La terapia con LISA può comunque essere iniziata in attesa dei risultati di queste analisi.
Prima di impiegare LISA in associazione con altri antibiotici, dovrebbero essere attentamente rilette le istruzioni per l´uso degli altri farmaci perconoscere eventuali controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni indesiderate.
La funzionalità renale dovrebbe essere controllata attentamente.
Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell´uso di cefalosporine ed altri antibiotici a largo spettro.
E´ importante considerare questa diagnosi, inpazienti che manifestano diarrea dopo l´uso di antibiotico.
Il trattamento con antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e può permettere uno sviluppo eccessivo di Clostridia.
Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile è la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico.
Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell´interruzione della terapia.
Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi ed elettroliti.
Quando la colite non migliora con l´interruzione del farmaco e quando è grave, il trattamento di scelta è la vancomicina per via orale.
Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positività dei test di Coombs (talora false).
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina.

A seguito di somministrazione contemporanea di altre cefalosporine o aminoglucosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicità .
Il probenecid diminuisce la secrezione tubulare renale delle cefalosporine.
L´uso concomitante di probenecid e cefonicid può causare un aumento ed un prolungamento nel tempo dei livelli ematici di cefonicid.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi.
In caso di taglio cesareo LISA può essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale.
Durante il periodo di allattamento la somministrazione di LISA va effettuata sotto diretto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina.

Non sono stati segnalati effetti negativi sulla capacità di guidare o sull´uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina.

Il prodotto è normalmente ben tollerato.
Reazioni secondarie si sono verificate raramente e possono essere: aumenti transitori degli eosinofili e delle piastrine.
Alterazioni dei test di funzionalità epatica; aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH.
Reazioni di ipersensibilità (febbre, rush cutaneo, prurito, eritema, mialgia e reazioni di tipo anafilattoide).
Alterazioni ematologiche (leucopenia, neutropenia).
Diarrea.
Fenomeni al sito di iniezione: dolore al momento della iniezione.
Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina.

Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco.
Si raccomanda di non superare i 2 g/die.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina.

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina.

Categoria farmacoterapeutica: Antibatterici per uso sistemico – Altri antibatterici beta-lattamici – Cefalosporine di II generazione.
Codice ATC: J01DC06.
L´azione battericida di cefonicidderiva dall´inibizione della sintesi della parete della cellula batterica.
Tale effetto è dovuto al legame di cefonicid con le Proteine leganti le Penicilline, a livello di parete cellulare batterica, con successiva inibizione dei legami crociati di peptidoglicano.
Generalmente cefonicid resiste alla degradazione operata dalle più diffuse betalattamasi.
Cefonicid ha dimostrato eccellenti proprietà antibatteriche nei confronti di un ampio spettro di organismi Gram-positivi e Gram-negativi, aerobi ed anaerobi (vedere sotto).
AGram-positivi: Peptococcus spp; Staphylococcus spp (sia produttori che non produttori di beta-lattamasi), inclusi S.
aureus e S.
epidermidis e con esclusione degli Staphylococci meticillino-resistenti; Streptococcus agalactiae (Gruppo B); Streptococcus Gruppo G e non-enterococchi Gruppo D; Streptococcus Pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Gruppo A beta-emolitico).
Gram-negativi Citrobacter spp; Enterobacter spp; Escherichia coli; Haemophilus influenzae (sia ampicillino-sensibile che ampicillino-resistente); Klebsiella spp inclusi K.
pneumoniae e K.
Oxytoca; Neysseria gonorrhea (sia penicillino-sensibile che penicillino-resistente); Proteus mirabilis; Providencia rettgeri; Morganella morganii.
La maggior parte dei ceppi Bacteroides fragilis e Pseudomonas spp.
sono resistenti al cefonicid.
Poiché cefonicid resiste alla degradazione da parte di molte beta-lattamasi, generalmente non è necessario usarlo in associazione con inibitori delle beta-lattamasi.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina.

Assorbimento: Cefonicid è assorbito rapidamente dopo somministrazione i.m.
e ha un´emivita sierica di 4,5 ore sia dopo somministrazione i.m.
che e.v.
Le elevate e prolungate concentrazioni sieriche e tessutali ottenute dopo somministrazione intramuscolare ed endovenosa di LISAconsentono la somministrazione una volta al giorno.
Concentrazioni plasmatiche dopo somministrazione di 1 g di cefonicid per via e.v.
o i.m.
(mcg/ml): Via di somministrazione Picchi plasmatici mcg/ml AUC t½ h mg h/l i.v.
129.204 621.7322,6.4,6 i.m.
67.126 586.8304,5.7,2 Distribuzione: Cefonicid si distribuisce bene nei tessuti e nei fluidi corporei.
Cefonicid ha mostrato di raggiungere concentrazioni terapeutiche nei seguenti tessuti: cuore, ossa, via biliari, vie respiratorie, pelli e tessuti molli, cistifellea, prostata, utero, tessuto adiposo; e nei seguenti fluidi: sangue, urine, ferite purulente e chirurgiche, espettorato e bile.
LISA non è indicato nel trattamento delle meningiti poiché non attraversa la barriera ematoencefalica.
Metabolismo Nell´uomo non sono stati identificati metaboliti di cefonicid.
Escrezione Cefonicid non viene metabolizzato; in media il 77% è eliminato in forma immodificata nelle urine in 24 ore dopo la somministrazione di una dose da 1 g per via i.m., e l´83% dopo somministrazione della stessa dose per via e.v.
Una dose di 500 mg i.m.
produce elevate concentrazioni urinarie, con valori di picco fino a 1000 mcg/ml e con una concentrazione di 384 mcg/ml ancora presente dopo 6.8 ore.
Probenecid, somministrato in concomitanza con cefonicid, ne rallenta, l´escrezione renale, e, pertanto, ne determina livelli sierici di picco più elevati e un incremento significativo dell´emivita di eliminazione.
Nota: benché cefonicid raggiunga livelli terapeutici nella bile, questi livelli sono più bassi di quelli rilevati con altre cefalosporine e le quantità di cefonicid rilasciate nel tratto gastrointestinale sono minime.
Questa piccola quantità di cefonicid nel tratto gastrointestinale è una delle ragioni della bassa incidenza di reazioni gastrointestinali dovute a terapia con LISA.
Legame con le proteine plasmatiche Cefonicid si lega alle proteine plasmatiche in misura elevata (più del 90%) e reversibile.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina.

La DL50 nel topo è 7000 mg/kg dopo somministrazione intraperitoneale e circa 3000 mg/kg dopo somministrazione endovenosa.
Tali dosi corrispondono rispettivamente a circa 500 e 200 volte la dose terapeutica nell´uomo (1 g/die pari a circa 15 mg/kg).
Le prove di mutagenesi pubblicate non hanno evidenziato alcun effetto genotossico.
In studi pubblicati non sono riportati casi di reazioni disulfiram-simile, anche in soggetti trattati con cefonicid e alcool.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina.

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina.

1 fiala solvente contiene: 1000 mg 500 mg Lidocaina cloridrato 25 mg 20 mg Acqua p.p.i.
q.b.
a 2,5 ml 2 ml

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina.

Non note.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina.

Per il prodotto integro conservato nelle ordinarie condizioni ambientali (20-25°C): 18 mesi.
Le soluzioni ricostituite con la fiala solvente devono essere utilizzate immediatamente.
Un lieve ingiallimento non influenza l´attività del prodotto.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina.

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina.

1 flaconcino da 1 g + 1 fiala di solvente da 2,5 ml per uso i.m.
1 flaconcino da 500 mg + 1 fiala solvente da 2 ml per uso i.m.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina.

Come descritto in posologia e modo di somministrazione.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.p.A.
Via Licinio, 11 - 22036 ERBA (CO)

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina.

LISA i.m.
flacone 1 g + fiala solvente A.I.C.
031831023 LISA i.m.
flacone 500 mg + fiala solvente A.I.C.
031831011

09.0 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - Inizio Pagina.

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10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina.

26/10/2000

11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - Inizio Pagina.

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12.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina.

27/05/2005