Terapia delle congiuntiviti semplici.
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Istillare 1 goccia, due o pių volte al giorno, nel fornice congiuntivale inferiore. Dopo istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilitā individuale verso i componenenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessitā sotto il controllo del medico.
Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Avvertenze
Non superare le dosi indicate. Non somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Non sono note.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]
Nelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessitā, secondo il parere del medico.
04.7 Effetti sulla capacitā di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Il prodotto non interferisce con la capacitā di guidare o di usare macchine.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Non sono stati segnalati effetti se condari correlabili al farmaco.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Dato lo scarso assorbimento sistemico, gli effetti del sovradosaggio sono estremamente rari ad eccezione dei casi di ingestione accidentale. Se ciō accadesse praticare terapia sintomatica.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
DL50 per via orale, la dose massima di ml 2,5/kg nel ratto., non ha provocato alcun decesso nč alcun effetto tossico.
Tossicitā orale sub-acuta: ml 0,5%/kg/die per 30 giorni nel ratto non hanno fatto registrare alcun effetto tossico sistemico.
Parametri biochimici normali.
Il collirio non svolge alcun effetto allergizzante nč alcuna azione irritante sulla congiuntiva.
Azione chemioterapica topica.
Il collirio previene e cura infezioni flogistiche sperimentali da germi Gram + e Gram -.
05.1 Proprietā farmacodinamiche - [Vedi Indice]
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05.2 Proprietā farmacocinetiche - [Vedi Indice]
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Non sono note.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
In confezionamento integro: anni cinque.
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Conservare in luogo fresco ed asciutto.
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Flacone da ml 10 in materiale plastico, completo di contagocce e chiusura a vite.
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BRUSCHETTINI S.r.l. - Via Isonzo 6, 16147 Genova (Italia).
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
A.I.C. n. 004894010 - Maggio 1979.
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Medicinale di automedicazione.
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Medicinale non soggetto alla legge 685/75.
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