Interazioni - [Vedi Indice]
La somministrazione di acido acetilsalicilico, soprattutto in
caso di terapia protratta, può potenziare
l’attività dei farmaci anticoagulanti (ad esempio
derivati cumarinici ed eparina), gli effetti indesiderati del
metotrexate, il rischio di emorragia gastro-intestinale in caso
di contemporaneo trattamento con corticosteroidi, gli effetti e
le manifestazioni secondarie di tutti gli antireumatici non
steroidei, l’effetto dei farmaci riducenti la glicemia
(sulfoniluree).
Precauzione va osservata per le sostanze quali spironolattone,
furosemide e preparati antigottosi, la cui attività viene
invece ridotta dall'acido acetilsalicilico.
Pertanto, salvo diversa prescrizione medica, ASPIRINA 05 non
va somministrata in concomitanza ai preparati suddetti. La
presenza di alluminio e magnesio può ridurre
l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline; si raccomanda
quindi di evitarne l'assunzione durante le terapie
tetracicliniche per via orale. E' comunque opportuno non
somministrare altri farmaci per via orale entro 1 o 2 ore
dall'impiego del prodotto.
Per l'uso in gravidanza consultare il medico. Non usare negli
ultimi 3 mesi di gravidanza a meno che l'uso sia specificatamente
prescritto dal medico.
Nessuno.
Nel corso di trattamento con alte dosi possono manifestarsi,
per lo più in pazienti sensibili, disturbi a livello
gastrico. In casi del tutto sporadici ed in pazienti predisposti
si possono verificare episodi emorragici gastroenterici;
raramente possono aversi reazioni di ipersensibilità,
quali spasmi bronchiali, manifestazioni cutanee, disturbi
oto-vestibolari (ronzii) e, in casi estremamente rari, riduzione
delle piastrine (trombocitopenia) e ritardo di parto.
In caso di sovradosaggio acuto provvedere allo svuotamento
dello stomaco mediante emetici, o aspirazione o lavanda
gastrica.
Per intossicazioni più lievi far bere abbondante
quantità di liquidi.
In caso di intossicazione grave (concentrazioni plasmatiche di
salicilato superiori a 500, µg/ml nell'adulto ed a 300,
µg/ml nel bambino) può essere indicata una diuresi
alcalina forzata e continuata fino a raggiungere una
concentrazione plasmatica di salicilato inferiore ai 350,
µg/ml (nell'adulto). A questo punto la somministrazione
endovenosa può venire sospesa ed il paziente invitato ad
assumere liquidi per via orale. Gli elettroliti plasmatici, in
particolare il potassio, nonché l'equilibrio acido-base
devono essere controllati regolarmente.
L'acidemia deve essere corretta mediante infusione di sodio
bicarbonato prima di iniziare la diuresi forzata.
In presenza di insufficienza cardiaca o renale oppure di
intossicazione molto grave possono rendersi necessarie emodialisi
o dialisi endoperitoneale.
Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido
acetilsalicilico possono essere trattate, se necessario, con
somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e
antiistaminici.
ASPIRINA 05 esplica una rapida ed elevata azione
antidolorifica.
ASPIRINA 05 possiede una buona tollerabilità grazie al
"sistema tampone" costituito da magnesio idrossido e alluminio
glicinato che, proteggendo la mucosa gastro-duodenale, tendono a
limitare eventuali effetti indesiderati locali.
L'acido acetilsalicilico (ASA) somministrato per os viene
assorbito intatto da parte della mucosa dello stomaco e del primo
tratto intestinale.
La presenza di sostanze tampone nella formulazione di ASPIRINA
05 modifica la farmocinetica dell'acido acetilsalicilico: tali
sostanze infatti aumentano la velocità di dissoluzione
della compressa rendendo più rapidamente disponibile per
l'assorbimento il principio attivo. L'effetto tampone esercitato
sul contenuto gastrico inoltre facilita lo svuotamento dello
stomaco. Di conseguenza l'assorbimento di acido acetilsalicilico
avviene più velocemente e raggiunge picchi plasmatici
più elevati.
Nel plasma sanguigno ASA viene idrolizzato ad acido salicilico
che successivamente, a livello epatico, viene coniugato con
glicina con formazione di acido salicilurico e con acido
glucuronico con formazione di un estere (glucuronide acilico) e
di un etere (glucuronide fenolico). L'escrezione avviene per via
renale in massima parte sotto forma di metaboliti (@90%) e di
acido acetilsalicilico (@10%).
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eccipienti:
amido di mais 82,0 mg
croscarmellose sodica 17,0 mg
Non note.
3 anni a confezionamento integro.
Nessuna.
Blister di Poliamide/Alluminio/PVC/Alluminio
10 compresse da 0,5 g
Nessuna
Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano
10 compresse AIC 004763316
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10 compresse 27.04.1991
31.05.2000
TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
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6/2000
