1 ml di lozione 0,1% contiene: betametasone valerato mg 1,22.

100 g di unguento 0,1% contengono: betametasone valerato g 0,122.

100 g di crema 0,05% contengono: betametasone valerato g 0,061.

Celestoderm-V Mite è particolarmente indicato:

1.nella terapia di mantenimento, una volta ottenuta la remissione della sintomatologia acuta con Celestoderm-V;

2.nel trattamento iniziale delle dermatosi meno gravi, specie se interessanti ampie zone cutanee, nelle forme croniche che richiedono una terapia protratta e in pediatria

3.nella terapia occlusiva di vaste aree corporee e in tutti i casi dove si tema che l'assorbimento della sostanza attiva possa indurre fenomeni di carattere sistemico.

Le chiazze psoriasiche e le altre dermatosi profonde particolarmente resistenti alla terapia, come il lichen simplex cronico, il lichen planus ipertrofico, la dermatite atopica, le eruzioni croniche eczematose e lichenificate delle mani, rispondono in genere meglio alla terapia cortisonica sotto bendaggio occlusivo.

Nei neonati il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.

In presenza di una infezione cutanea va istituita una opportuna terapia di copertura.

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Celestoderm-V e Celestoderm-V mite non sono per uso oftalmico.

La microdispersione di questo composto ad elevata azione antinfiammatoria, antiallergica e antipruriginosa, assicura un miglior contatto con la pelle ed un più rapido effetto nelle affezioni dermatologiche che rispondono alla terapia cortisonica per via locale, indipendentemente dalle cause determinanti e dalla eventuale resistenza ad altre forme di terapia.

L'inibizione della reazione infiammatoria determina una rapida e prolungata riduzione del prurito, dell'eritema, dell'edema e dell'infiltrazione. Riducendosi lo stimolo al grattamento diminuisce la possibilità di aggravare per mezzo di questo le lesioni cutanee già esistenti o di determinare infezioni secondarie. Celestoderm-V Mite rappresenta il prodotto alla concentrazione più adatta in pediatria e nella terapia di mantenimento.

La principale sede dei processi metabolici del betametasone valerato è il fegato, dove viene inattivato. Subisce quindi a livello epatico e renale la coniugazione con solfato o acido glicuronico e come tale escreto con le urine.

Il betametasone valerato non presenta analogie strutturali con composti di accertata azione cancerogena. Negli studi di tossicità cronica e durante le sperimentazioni cliniche non ha mai evidenziato fenomeni atti a far supporre potenzialità carcinogenetica.

Lozione: metile p-idrossibenzoato; dietilenglicolemonostearato; alcool cetostearilico; paraffina liquida; polietilenglicole monocetiletere (cetomacrogol 1000); glicerolo; alcool isopropilico; acido citrico; polietilenglicole etere di alcoli grassi; acqua depurata.

Unguento: lanolina idrogenata; paraffina liquida; vaselina bianca.

Lozione: 48 mesi.

Lozione 0,1% flacone da 30 ml - Confezione non commercializzata.

Unguento 0,1% tubo da 30 g - Confezione non commercializzata.

Crema 0,05% tubo da 20 g

Via G. Ripamonti, 89 - 20141 Milano (MI)

Lozione 0,1% AIC n. 021032091

Unguento 0,1% AIC n. 021032089

Crema 0,05% AIC n. 021032026