- [Vedi Indice]
4-6 compresse al giorno in dosi refratte.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità individuale verso il prodotto. Infarto cardiaco in fase acuta.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Il farmaco va usato con cautela in pazienti ipotesi giacchè dosi eccessive possono indurre vasodilatazione periferica.Avvertenze
Il prodotto deve essere ingerito a stomaco vuoto, un'ora prima dei pasti.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Possono verificarsi interferenze con trattamenti anticoagulanti: controllare quindi esattamente i parametri relativi all'emocoagulazione.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Non si riscontrano in letteratura segnalazioni di effetti tossici per la madre e per il feto in seguito all'uso di dipiridamolo in gravidanza.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Le reazioni secondarie sono scarse e passeggere ai dosaggi raccomandati. Durante la terapia possono verificarsi fenomeni di cefalea, vertigini, nausea, reazioni vasomotorie, astenia, blandi disturbi gastro-intestinali e manifestazioni cutanee. Sono stati riportati casi in cui è apparso un aggravamento dell'angina pectoris. Nei casi in cui le reazioni collaterali sono apparse persistenti o intollerabili ai pazienti, l'interruzione della somministrazione è stata seguita dalla remissione dei sintomi indesiderati.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
In caso di ingestione di dosi eccessive di dipiridamolo sono stati osservati disturbi digestivi e cefalee che scompaiono rapidamente.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
Proprietà farmacologicheIl dipiridamolo aumenta considerevolmente il flusso sanguigno coronarico senza indurre variazioni del ritmo e senza influenzare il sistema nervoso centrale. In tal caso si migliora l'approvvigionamento di ossigeno al miocardio ed il rendimento cardiaco. Il dipiridamolo presenta una spiccata attività antiaggregante piastrinica e pertanto è efficace nelle patologie correlate a pericolo di trombosi cardiache, cerebrali e renali.
Tossicologia
La DL50 valutata nel ratto dopo somministrazione orale risulta pari a 6 g/kg. Il dipiridamolo non ha mostrato di possedere effetti teratogeni né ha dato luogo a fenomeni di carcinogenesi.
Farmacocinetica
Il dipiridamolo somministrato per via orale è assorbito nella parte prossimale dell'intestino tenue; la concentrazione plasmatica massima si manifesta dopo circa 2 ore dalla somministrazione. Il dipiridamolo viene metabolizzato a livello epatico ed eliminato sotto forma di monoglucuronide quasi esclusivamente per via biliare; l'eliminazione per via renale è trascurabile.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Non riscontrate.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
5 anni.
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Nessuna.
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Blisters di alluminio/PVC da 30 compresse
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LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.r.L.Via Monterosso, 273 - 21042 Caronno Pertusella (VA)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 016946016 - in commercio dal 1981.
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Vendita su presentazione di ricetta medica ripetibile.
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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
La specialità non è soggetta al DPR n° 309/90.
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