02.0 COMPOSIZIONE QULITATIVA E QUANTITATIVA
04.0 INDICAZIONI CLINICHE
 

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso
04.5 Interazioni
04.6 Gravidanza e allattamento
04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietą farmacodinamiche
05.2 Proprietą farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilitą
06.3 Periodo di validitą
Google
 
Web www.carloanibaldi.com
.

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO


 

- [Vedi Indice]

GLUTACEREBRO

 

02.0 COMPOSIZIONE QULITATIVA E QUANTITATIVA - [Vedi Indice]

Ogni compressa contiene:

Principi attivi: L-Glutamina 0,050 g

Eccipienti: Amido, Saccarosio, Magnesio stearato.

 

- [Vedi Indice]

30 compresse per uso orale da 275 mg

 

04.0 INDICAZIONI CLINICHE - [Vedi Indice]

  - [Vedi Indice]

Stati di affaticamento mentale e difficoltà di concentrazione con riduzione delle capacità mnemoniche conseguenti a surmenage lavorativo o di studio.

 

  - [Vedi Indice]

Da una a tre compresse al giorno nel corso della giornata.

Non superare le dosi consigliate.

 

04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.

 

04.5 Interazioni - [Vedi Indice]

Non sono note interazioni con altri farmaci.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

 

04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]

-----

 

04.7 Effetti sulla capacitą di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]

-----

 

04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]

Essendo il preparato costituito da una sostanza biologica, non sono mai stati segnalati effetti secondari.

Si invita il paziente a comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

 

04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]

Non sono stati segnalati sintomi da sovradosaggio con il prodotto.

 

05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]

05.1 Proprietą farmacodinamiche - [Vedi Indice]

-----

 

05.2 Proprietą farmacocinetiche - [Vedi Indice]

-----

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

-----

 

06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]

-----

 

06.2 Incompatibilitą - [Vedi Indice]

-----

 

06.3 Periodo di validitą - [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

-----

 

. - [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Sede legale: Via Washington, 72 – 20100 Milano

 

PRODUTTORE:

A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Via Torino,448 – 10032 Brandizzo (TO).

 

08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]

AIC N. 013357013

 

spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

-----

 

- [Vedi Indice]

Ultima revisione del foglio illustrativo: giugno 1995

.