- [Vedi Indice]
Il prodotto può essere somministrato per sonda naso-oro-intestinale o per via rettale, dopo opportuna diluizione con aggiunta di acqua alla concentrazione più idonea all'esame del segmento del tratto intestinale che si vuole indagare. La quantità da somministrare dipende dal quesito diagnostico e dal segmento del tratto intestinale da esaminare.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
La metilcellulosa non deve essere utilizzata qualora si sospetti la perforazione o l'ostruzione di un qualsiasi segmento del tratto intestinale e nei casi di ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Vomito anche incoercibile può subentrare in seguito a reflusso di metilcellulosa nello stomaco durante la procedura.Metilcellulosa deve essere usata con cautela in pazienti con atonia del colon o con sospetta infezione intestinale.
Non usare in bambini disidratati.
Metilcellulosa non deve essere usata se è preclusa la somministrazione per intubazione.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Nessuna.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
Mentre questo prodotto non è di per se stesso controindicato in gravidanza, è noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di organogenesi.La metilcellulosa può essere usata durante l'allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Nulla da segnalare .
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
In seguito a somministrazione di metilcellulosa si possono verificare flatulenza e distensione addominale; altre reazioni sono correlabili ad errori di procedura o a patologie concomitanti.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Nulla da segnalare. vedere par. `04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso'.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
Non compete.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Metilparaidrossibenzoato; propilparaidrossibenzoato; acqua depurata.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
2 anni.
- [Vedi Indice]
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.Conservare in luogo fresco e asciutto.
La data di scadenza indicata si riferisce al confezionamento integro, correttamente conservato.
- [Vedi Indice]
Fustino in polietilene da 1900 ml
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Niente da segnalare.
- [Vedi Indice]
BRACCO S.p.A.Via E. Folli, 50 - Milano
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 028552014
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Uso riservato ad Ospedali, Cliniche, Case di Cura e Studi Specialistici.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
1994 / Novembre 1999
11.0 TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non pertinente.
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Maggio 2000