Trattamento dell'anemia associata all'insufficienza renale cronica in adulti e in soggetti pediatrici di età > 11 anni.
Trattamento dell'anemia in pazienti adulti affetti da tumori solidi (neoplasie non ematologiche) che ricevono chemioterapia.
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Il trattamento con Nespo deve essere iniziato da un medico con esperienza nelle indicazioni sopramenzionate.
Nespo viene fornito pronto all’uso in siringhe preriempite. Le istruzioni per l’impiego, la manipolazione e lo smaltimento sono riportate nel paragrafo 6.6.
Trattamento dell'anemia in pazienti con insufficienza renale cronica
Nespo può essere somministrato per via sottocutanea o endovenosa mediante una sola iniezione settimanale. Alcuni pazienti sono stati trattati con successo con dosi somministrate una volta ogni due settimane. L’uso sottocutaneo è preferibile nei pazienti non sottoposti a emodialisi per evitare la puntura delle vene periferiche. Scopo della terapia è aumentare l’emoglobina al di sopra di 11 g/dl (6,8 mmol/l). L’esatta concentrazione emoglobinica da raggiungere al di sopra di 11 g/dl (6,8 mmol/l) dovrà essere stabilita per il singolo paziente. Devono essere evitati aumenti di emoglobina superiori a 2,0 g/dl (1,25 mmol/l) in un periodo di quattro settimane o livelli di emoglobina superiori a 14 g/dl (8,7 mmol/l). Gli studi clinici hanno dimostrato che la risposta dei singoli pazienti è variabile. Dovrebbero comunque essere seguite inizialmente, sia negli adulti che nei pazienti pediatrici, le raccomandazioni qui di seguito riportate, che poi potranno essere adattate in base alle necessità cliniche.
Il trattamento con Nespo si articola in due fasi – una fase di correzione e una fase di mantenimento:
Fase di Correzione
La dose iniziale per somministrazione sottocutanea o endovenosa è 0,45 µg/kg di peso corporeo, come iniezione singola una volta alla settimana. Se l’aumento dell’emoglobina è inadeguato (meno di 1 g/dl (0,6 mmol/l) in quattro settimane), la dose deve essere aumentata del 25% circa. Gli incrementi di dose non devono essere effettuati più di una volta ogni 4 settimane.
Se l’aumento dell’emoglobina è superiore a 2,5 g/dl (1,6 mmol/l) in quattro settimane, la dose deve essere ridotta del 25-50%, in base alla rapidità di incremento. Se l’emoglobina supera i 14 g/dl (8,7 mmol/l), la terapia deve essere sospesa, finché essa non scende al di sotto di 13 g/dl (8,1 mmol/l); il trattamento deve poi essere iniziato nuovamente con una dose inferiore del 25% circa rispetto all'ultima somministrata. L’emoglobina deve essere misurata ogni una o due settimane fino a che non si sia stabilizzata. Successivamente l’emoglobina può essere controllata periodicamente.
Fase di Mantenimento
L’esatta concentrazione di emoglobina da raggiungere al di sopra di 11 g/dl (6,8 mmol/l) dovrà essere stabilita per il singolo paziente. Se è necessario un aggiustamento della dose per mantenere l’emoglobina al livello desiderato, si consiglia di modificare la dose del 25% circa. Se l’emoglobina supera i 14 g/dl (8,7 mmol/l), la terapia deve essere sospesa, finché essa non scende al di sotto di 13 g/dl (8,1 mmol/l); il trattamento deve poi essere iniziato nuovamente con una dose inferiore del 25% circa rispetto all'ultima somministrata.
Dopo ogni aggiustamento della dose, l’emoglobina deve essere controllata ogni una o due settimane. Le variazioni di dose nella fase di mantenimento non devono essere fatte più frequentemente di una volta ogni due settimane.
Quando viene cambiata la via di somministrazione, deve essere usata la stessa dose e l’emoglobina deve essere controllata ogni una o due settimane per adattare la dose in modo tale da mantenere l’emoglobina al livello desiderato.
L’esperienza clinica ha dimostrato che i pazienti in terapia con r-HuEPO due o tre volte alla settimana possono passare a una somministrazione di Nespoalla settimana e quelli in terapia con r-HuEPO una volta alla settimana possono passare a una somministrazione di Nespouna volta ogni due settimane. È possibile determinare la dose iniziale di Nespo (µg/settimana) dividendo la dose totale settimanale di r-HuEPO (UI/settimana) per 200. Data la variabilità individuale, si prevede di dover modulare la dose fino a definire la dose terapeutica ottimale per il singolo paziente. Quando si sostituisce r-HuEPO con Nespo, l’emoglobina deve essere controllata ogni una o due settimane, e dovrebbe essere utilizzata la stessa via di somministrazione.
Trattamento dell'anemia in pazienti affetti da tumore
Nespo deve essere somministrato per via sottocutanea a pazienti anemici (ad es. concentrazione di emoglobina <11 g/dl (6,8 mmol/l)). Scopo della terapia è aumentare la concentrazione di emoglobina al di sopra di 12 g/dl (7,5 mmol/l) e ridurre la necessità di trasfusioni di sangue.
La dose iniziale raccomandata è 2,25 µg/kg di peso corporeo, da somministrarsi una volta alla settimana. Se l'aumento dell´emoglobina è inadeguato (meno di 1 g/dl (0,6 mmol/l) dopo 4 settimane) la dose deve essere raddoppiata. La terapia deve essere continuata per circa 4 settimane dal termine del ciclo di chemioterapia. Se la risposta emoglobinica rimane inadeguata 4 settimane dopo aver raddoppiato la dose, il proseguimento della terapia potrebbe non essere efficace.
Se l'emoglobina supera i 14 g/dl (8,7 mmol/l), la dose di darbepoetin alfa deve essere sospesa finchè l'emoglobina non scende a 13 g/dl (8,1 mmol/l); il trattamento deve poi essere iniziato nuovamente con una dose inferiore del 50% circa rispetto all'ultima somministrata.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità a darbepoetin alfa, a r-HuEPO o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipertensione non controllata.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Generali<
Per garantire un’eritropoiesi efficace, le riserve di ferro devono essere controllate in tutti i pazienti prima e durante la terapia e potrebbe rendersi necessaria una terapia integrativa con ferro.
L’assenza di risposta alla terapia con Nespo deve indurre a ricercare i fattori causali. Carenze di acido folico o vitamina B12 riducono l’efficacia degli agenti stimolanti l’eritropoiesi e devono quindi essere corrette. Gravi intossicazioni da alluminio, infezioni intercorrenti, episodi infiammatori o traumatici, perdite ematiche occulte, emolisi o fibrosi del midollo osseo possono compromettere la risposta eritropoietica.
Una malattia epatica in fase attiva era criterio di esclusione in tutti gli studi con Nespo, pertanto nessun dato è disponibile in pazienti con funzionalità epatica compromessa. Poiché si pensa che il fegato sia la principale via di eliminazione di Nespo e di r-HuEPO, Nespo deve essere usato con cautela in pazienti con malattie epatiche.
Nespo deve essere usato con cautela nei pazienti con anemia falciforme o epilessia.
L’uso improprio di Nespo da parte di soggetti sani può causare un aumento eccessivo dell'ematocrito. Questo può essere associato a complicanze cardiocircolatorie che pongono il soggetto in immediato pericolo di vita.
Pazienti con insufficienza renale cronica
Si consiglia una terapia integrativa con ferro in tutti i pazienti con valori di ferritina sierica inferiori a 100 µg/l o di saturazione della transferrina inferiori al 20%.
La pressione arteriosa deve essere controllata in tutti i pazienti, particolarmente all’inizio della terapia con Nespo. Ai pazienti deve essere ricordata l’importanza di seguire la terapia antiipertensiva e le restrizioni dietetiche. Se la pressione arteriosa fosse difficile da controllare adottando le misure appropriate, l’emoglobina può essere ridotta diminuendo o sospendendo la somministrazione di Nespo (vedere 4.2).
In pazienti con insufficienza renale cronica ed evidenza clinica di cardiopatia ischemica o insufficienza cardiaca congestizia, il livello di emoglobina da raggiungere deve essere stabilito caso per caso. In questi pazienti il livello massimo da raggiungere dovrebbe essere 12 g/dl, a meno che una sintomatologia severa (ad es. angina) non richieda altrimenti.
I livelli sierici di potassio devono essere controllati regolarmente durante la terapia con Nespo. In alcuni pazienti che ricevevano Nespo sono stati riportati aumenti della potassiemia, sebbene non ne sia stata accertata la correlazione al trattamento. Qualora venga riscontrata una potassiemia elevata o in aumento, deve essere considerata l’opportunità di interrompere la somministrazione di Nespo fino alla correzione di tale livello.
Pazienti affetti da tumore
Poiché non vi è una sufficiente esperienza clinica, Nespo non deve essere somministrato a pazienti affetti da neoplasie linfoproliferative (ad es. malattia di Hodgkin e linfoma non-Hodgkin).
A causa della limitata esperienza con agenti eritropoietici, Nespo non deve essere usato in pazienti con tumori in stadio iniziale che ricevono chemioterapia adiuvante o neo-adiuvante.
Darbepoetin alfa è un fattore di crescita che stimola principalmente la produzione di globuli rossi. Come per tutti i fattori di crescita, esiste una preoccupazione teorica che darbepoetin alfa possa stimolare la crescita di qualsiasi tipo di tumore, e in particolare di tumori mieloidi. Tuttavia, la sorveglianza a lungo termine della progressione tumorale e della sopravvivenza in pazienti affetti da tumore non ha indicato un effetto sfavorevole di darbepoetin alfa rispetto al placebo (vedere 5.1).
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
I risultati clinici ottenuti fino ad oggi non indicano alcuna interazione di Nespo con altre sostanze. Peraltro, esiste la possibilità di un'interazione con farmaci che si legano in misura rilevante ai globuli rossi, come ciclosporina e tacrolimus. Se darbepoetin alfa viene somministrato in concomitanza con uno di questi farmaci, i livelli ematici di questi ultimi devono essere monitorati e la loro dose adattata in base all'incremento di emoglobina.
04.6 Gravidanza e allattamento - [Vedi Indice]
Nespo non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza.
Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.
Deve essere usata cautela nella prescrizione a donne in gravidanza.
Poiché non ci sono dati clinici su donne che allattano, Nespo non deve essere somministrato a donne che stanno allattando. Quando la terapia con Nespo è assolutamente indicata, l'allattamento deve essere interrotto.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non sono stati osservati effetti di Nespo sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
La sicurezza di Nespo è stata valutata sulla base di una banca dati integrata di farmacovigilanza relativa a circa 1600 pazienti con insufficienza renale cronica che hanno ricevuto il farmaco per un periodo fino a 24 mesi e 850 pazienti affetti da tumore che hanno ricevuto il farmaco per un periodo fino a 4 mesi.
Pazienti con insufficienza renale cronica
I dati presentati da studi clinici controllati comprendevano 1578 pazienti che hanno ricevuto Nespo e 591 pazienti che hanno ricevuto r-HuEPO. La percentuale complessiva di pazienti che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi era il 2% per Nespo e il 4% per r-HuEPO.
Gli effetti indesiderati attribuibili alla terapia con Nespo comprendono ipertensione e trombosi dell’accesso vascolare. Nella banca dati integrata di farmacovigilanza, nessuno di questi eventi era peraltro associato al livello di emoglobina (< 12 verso > 12 g/dl) o al tasso di incremento dell’emoglobina (< 1, da 1 a < 2, da 2 a < 3 e >3 g/dl di emoglobina per un periodo di 4 settimane).
Negli studi in cui Nespo veniva somministrato per via sottocutanea il dolore nel sito di iniezione è stato considerato attribuibile al trattamento. Ciò è stato riscontrato più di frequente che con r-HuEPO. Il fastidio a livello del sito di iniezione era generalmente lieve e transitorio e si verificava prevalentemente dopo la prima iniezione.
L’incidenza degli effetti indesiderati considerati correlati al trattamento con Nespo negli studi clinici controllati è la seguente:
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Apparato |
Incidenza |
Reazione Avversa |
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Sistema nervoso centrale/ Sistema nervoso periferico |
Comune (> 1%, <10%) |
Cefalea |
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Apparato cardiovascolare |
Comune (> 1%, <10%) |
Ipertensione |
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Disordini vascolari |
Comune (> 1%, <10%) |
Trombosi dell’accesso vascolare |
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Sede di applicazione |
Comune (> 1%, <10%) |
Dolore a livello del sito di iniezione |
Tutti gli altri eventi avversi correlati al trattamento sono stati osservati nell’1% o meno (non comuni o rari); la maggior parte era di gravità da lieve a moderata ed era compatibile con le comorbosità attese in tale popolazione di pazienti.
Pazienti affetti da tumore
Negli studi clinici con somministrazione sottocutanea di Nespo, l'incidenza di ipertensione e di eventi trombotici e cardiovascolari era comparabile nei pazienti affetti da tumore che ricevevano placebo, r-HuEPO o Nespo. Inoltre, questi eventi avversi non erano associati né alla concentrazione di emoglobina (< 13 verso > 13 g/dl) né al rapido aumento dell'emoglobina (> 2,0 g/dl in 4 settimane).
In generale, gli eventi avversi riportati negli studi clinici con Nespo in pazienti affetti da tumore che ricevevano chemioterapia concomitante erano compatibili con la malattia di base e con il trattamento chemioterapico.
L’incidenza degli effetti indesiderati considerati correlati al trattamento con Nespo negli studi clinici controllati è la seguente:
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Apparato |
Incidenza |
Reazione Avversa |
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Apparato muscolo-scheletrico |
Comune (>1% < 10%) |
Artralgia |
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Organismo in generale |
Comune (>1% < 10%) |
Edema periferico |
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Sede di applicazione |
Comune (> 1%, <10%) |
Dolore a livello del sito di iniezione |
Il dolore nel sito di iniezione era l’evento avverso considerato correlato al trattamento con Nespo riportato più di frequente (< 5%). Il fastidio a livello del sito di iniezione era generalmente lieve e transitorio.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Il margine terapeutico di Nespo è molto ampio. Non sono stati osservati sintomi da sovradosaggio anche a livelli sierici molto elevati.
In caso di policitemia, Nespo deve essere temporaneamente sospeso (vedere 4.2 Posologia e modo di somministrazione). Se clinicamente indicato, può essere praticato un salasso.
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Gruppo farmacoterapeutico: Antianemici, Codice ATC: B03XA02.
L’eritropoietina umana, un ormone glicoproteico endogeno, è il principale regolatore dell’eritropoiesi attraverso l’interazione specifica con il recettore dell’eritropoietina sulle cellule progenitrici eritroidi del midollo osseo. La produzione di eritropoietina avviene principalmente e viene regolata a livello renale in risposta a variazioni dell’ossigenazione tessutale. La produzione di eritropoietina endogena è ridotta nei pazienti con insufficienza renale cronica e la carenza di eritropoietina è la causa primaria dell'anemia in questi pazienti. Nei pazienti affetti da tumore che ricevono chemioterapia, l'eziologia dell'anemia è multifattoriale. In questi pazienti, la carenza di eritropoietina e una ridotta risposta delle cellule progenitrici eritroidi all’eritropoietina endogena sono fattori che contribuiscono entrambi significativamente all'anemia.
Darbepoetin alfa stimola l’eritropoiesi con lo stesso meccanismo dell’ormone endogeno. Darbepoetin alfa ha cinque catene di carboidrati legate all’estremità N-terminale, mentre l’ormone endogeno e le eritropoietine umane ricombinanti (r-HuEPO) ne hanno tre. I residui glucidici addizionali non sono distinguibili a livello molecolare da quelli presenti sull’ormone endogeno. A causa del maggiore contenuto di carboidrati, darbepoetin alfa ha un’emivita terminale più lunga rispetto a r-HuEPO e quindi una maggiore attivitàin vivo. Nonostante queste modifiche molecolari, darbepoetin alfa e r-HuEPO hanno identiche modalità d’azione e darbepoetin alfa mantiene l’elevatissima specificità per il recettore dell’eritropoietina dimostrata da r-HuEPO.
Pazienti affetti da tumore e sottoposti a chemioterapia
In uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco con controllo placebo condotto su 314 pazienti affetti da tumore polmonare e sottoposti a chemioterapia a base di platino, è stata riscontrata una riduzione significativa della necessità di trasfusioni (p < 0,001). Studi di identificazione della dose hanno dimostrato che darbepoetin alfa ha efficacia simile quando somministrato con una singola iniezione una volta la settimana o una volta ogni 2 settimane, senza necessità di aumentare la dose totale.
La sorveglianza a lungo termine dei pazienti con tumore polmonare trattati nello studio in doppio cieco, non ha inoltre mostrato alcun effetto sfavorevole di darbepoetin alfa sulla progressione del tumore e sulla sopravvivenza.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
Dato il maggiore contenuto di carboidrati, il livello di darbepoetin alfa in circolo si mantiene al di sopra della concentrazione minima stimolante l’eritropoiesi più a lungo della dose molare equivalente di r-HuEPO, permettendo una somministrazione meno frequente di darbepoetin alfa per ottenere la stessa risposta biologica.
Pazienti con insufficienza renale cronica
La farmacocinetica di darbepoetin alfa è stata studiata in clinica in pazienti con insufficienza renale cronica dopo somministrazione endovenosa e sottocutanea. L’emivita terminale di darbepoetin alfa è di 21 ore (DS 7,5) se somministrata per via endovenosa e di 49 ore (DS 15,2) se somministrata per via sottocutanea. La clearance di darbepoetin alfa è 1,9 ml/ora/kg (DS 0,56) e il volume di distribuzione allo steady state (Vss) è circa uguale al volume plasmatico (50 ml/kg). La biodisponibilità è del 37% per somministrazione sottocutanea. Negli studi clinici, è stato osservato un accumulo minimo con entrambe le vie di somministrazione. Gli studi preclinici hanno dimostrato che la clearance renale è minima (massimo 2% della clearance totale), e non influisce sull’emivita sierica. Darbepoetin alfa viene largamente metabolizzato, presumibilmente tramite sialidasi con successiva rimozione da parte del fegato della forma desialilata.
I dati di 809 pazienti trattati con Nespo nell'ambito degli studi clinici europei sono stati analizzati per definire la dose richiesta per mantenere l'emoglobina; non è stata osservata alcuna differenza fra la dose media settimanale somministrata per via endovenosa o per via sottocutanea.
Pazienti affetti da tumore e sottoposti a chemioterapia
Dopo somministrazione sottocutanea di 2,25 µg/kg a pazienti adulti affetti da tumore, una concentrazione di picco media di 10,6 ng/ml (DS 5,9) di darbepoetin alfa è stata raggiunta dopo un tempo medio di 91 ore (DS 19,7). Questi valori erano in accordo con una farmacocinetica lineare in relazione alla dose in un ampio intervallo di dosi (da 0,5 a 8 µg/kg settimanali e da 3 a 9 µg/kg ogni due settimane). I parametri farmacocinetici non hanno subito variazioni dopo somministrazioni multiple per 12 settimane (somministrazione settimanale o ogni 2 settimane). Si è riscontrato un previsto aumento moderato (< 2 volte) nella concentrazione sierica al raggiungimento dello steady state, ma nessun accumulo inatteso in seguito a somministrazioni ripetute.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
In tutti gli studi su ratti e cani Nespo ha determinato un aumento di emoglobina, ematocrito, conta dei globuli rossi e reticolociti, che corrisponde agli effetti farmacologici attesi. Gli eventi avversi verificatisi a dosi molto elevate sono stati tutti considerati imputabili ad un effetto farmacologico esagerato (diminuita perfusione tessutale dovuta ad un'aumentata viscosità del sangue). Questi eventi includono mielofibrosi, ipertrofia splenica e anche un allungamento del complesso QRS all'elettrocardiogramma nei cani, ma non è stata osservata aritmia né alcun effetto sull'intervallo QT.
Nespo non ha mostrato alcun potenziale genotossico né ha avuto effetto sulla proliferazionein vitro o in vivo di cellule non ematologiche. In studi di tossicità cronica nessuna risposta oncogenica o mitogenica inattesa è stata osservata in qualsiasi tipo di tessuto. Il potenziale carcinogenico di darbepoetin alfa non è stato valutato negli studi a lungo termine condotti sugli animali.
In studi condotti su ratti e conigli non sono state osservate prove di rilevanza clinica di effetti nocivi sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Il passaggio transplacentare era minimo. Non è stata osservata alcuna alterazione della fertilità.
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Sodio fosfato monobasico
Sodio fosfato bibasico
Sodio cloruro
Polisorbato 80
Acqua per preparazioni iniettabili
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
In assenza di studi di incompatibilità, Nespo non deve essere miscelato o essere somministrato per infusione con altri medicinali.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
2 anni.
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Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 8°C (in frigorifero).
Non congelare.
Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.
Per uso ambulatoriale, Nespo può essere mantenuto a temperatura ambiente (fino a 25°C) per una sola volta e per un periodo massimo di sette giorni.
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Confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 10 mg in 0,4 ml (25 µg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 15 mg in 0,375 ml (40 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 20 mg in 0,5 ml (40 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 30 mg in 0,3 ml (100 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 40 mg in 0,4 ml (100 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 50 mg in 0,5 ml (100 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 60 mg in 0,3 ml (200 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 80 mg in 0,4 ml (200 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 100 mg in 0,5 ml (200 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 150 mg in 0,3 ml (500 mg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 300 µg in 0,6 ml (500 µg/ml); confezione contenente una o quattro siringhe preriempite di Nespo soluzione iniettabile 500 µg in 1 ml (500 µg/ml)
Le siringhe sono di vetro di tipo I con aghi calibro 27 in acciaio inossidabile.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
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Nespo è un prodotto sterile ma non contiene conservanti. Non somministrare più di una dose per siringa. Qualsiasi quantità di farmaco rimanga nella siringa preriempita deve essere eliminata.
Prima di somministrare la soluzione di Nespo deve essere verificata l’assenza di particelle visibili. Si devono iniettare solo soluzioni incolori, limpide o leggermente opalescenti. Non agitare. Permettere alla siringa preriempita di raggiungere la temperatura ambiente prima di iniettare la soluzione.
Alternare i siti di iniezione e iniettare lentamente per ridurre al minimo il fastidio nel sito di iniezione.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità ai requisiti di legge locali.
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Dompè Biotec S.p.A.
Via San Martino, 12 20122 Milano
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
1 siringa 10 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,4 ml AIC n° 035216011
1 siringa 15 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,375 ml AIC n° 035216035
1 siringa 20 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,5 ml AIC n° 035216050
1 siringa 30 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,3 ml AIC n° 035216074
1 siringa 40 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,4 ml AIC n° 035216098
1 siringa 50 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,5 ml AIC n° 035216112
1 siringa 60 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,3 ml AIC n° 035216136
1 siringa 80 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,4 ml AIC n° 035216151
1 siringa 100 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,5 ml AIC n° 035216175
1 siringa 150 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,3 ml AIC n° 035216199
1 siringa 300 microgrammi di darbepoetin alfa in 0,6 ml AIC n° 035216213
1 siringa 500 microgrammi di darbepoetin alfa in 1 ml AIC n°
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
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8 Giugno 2001
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12.0 - [Vedi Indice]
22 Agosto 2002