- [Vedi Indice]
Tipo 500 mg: 1 - 2 fiale nelle 24 ore per uso intramuscolare o endovenoso a seconda della prescrizione medica.Tipo 1000 mg: 1 fiala nelle 24 ore per uso intramuscolare o endovenoso a secondo della prescrizione medica.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
In presenza di grave edema cerebrale è necessario somministrare in concomitanza farmaci che abbassano la pressione intracerebrale (corticosteroidi, mannitolo, glicerolo per via parenterale); in presenza di emorragia intracranica non somministrare dosi superiori a mg 500 di prodotto in un unica somministrazione in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico; in questo caso possono essere somministrate dosi frazionate (250 mg 2-3 volte al giorno).Avvertenze
Il prodotto non sostituisce, ma integra i provvedimenti terapeutici che possono essere indicati nelle varie condizioni morbose.
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Esplica attività sinergica con L-Dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel mordo di Parkinson, può essere usato in concomitanza con antiemorragici, antiedemici e liquidi di perfusione.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
In gravidanza ed in allattamento il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del Medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non riportati.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Non segnalati.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Non sono stati segnalati segni di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - [Vedi Indice]
TossicologiaLa DL50 varia tra 2 e 7 g/kg a seconda della specie animale e della via di somministrazione. Il farmaco non ha evidenziato effetti teratogeni e non ha influenzato la fertilità degli animali trattati.
Farmacologia
1) Azione sulle alterazioni del metabolismo neuronale: miglioramento delle attività ATP-asiche di membrana ed effetto antiedema; miglioramento della respirazione mitocondriale dopo lesione celebrare sperimentale; stimolazione della biosintesi di fosfolipidi, RNA e proteine cerebrali in corso di ipossia intermittente; effetto antagonista sull'aumento degli acidi grassi liberi indotto da ischemia cerebrale totale sperimentale; risparmio del consumo energetico cerebrale in condizioni ipossiche evidenziata a livello sinaptosomiale;
2) Azione sulla neuro trasmissione; riduzione del valore di soglia della "reazione di allerta" e della risposta muscolare con effetto facilitante sul sistema piramidale e inibente sul sistema extrapiramidale; correzione dello squilibrio di neurotrasmettitori catecolaminici,indotto da trauma sperimentale; con protezione delle alterazioni emodinamiche e funzionali; azione facilitante il recupero dei potenziali evocanti antidromici dopo ischemia indotta attività dopaminergica con azione protettiva sui centri nervosi dopaminergici dopo distruzione della substantianigra.
3) Azione sulle turbe emodinamiche; effetto vasoattivo su base metabolica miglioramento dell'emodinamica microcircolatoria; azione antiaggregante e antidislipidemica.
Farmacocinetica
Evidenzia una elevata biodisponibilità tessutale e viene captata a livello cerebrale in misura maggiore in presenza di lesioni cerebrali.
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
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06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Nessuna
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
5 anni.
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Conservare nelle normali condizioni ambientali.
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Scatola da 5 fiale da 500 mgScatola da 3 fiale da 1000 mg
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EPIFARMA S.r.l.Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (PZ)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
5 fiale 500 mg AIC n. 0257550993 fiale 1000 mg AIC n. 025755087
spazio01 REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Vendita su presentazione di ricetta medica.
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y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Il prodotto non appartiene ad alcuna delle tabelle relative al DPR 309/90.
12.0 - [Vedi Indice]
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