- [Vedi Indice]
3-4 gocce nel sacco congiuntivale due volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica, instillate nel sacco congiuntivale.
04.3 Controindicazioni - [Vedi Indice]
Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto. Ipertiroidismo. Tireotossicosi. Non dev'essere usato in concomitanza a trattamenti con composti mercuriali sistemici o locali.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - [Vedi Indice]
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini .
04.5 Interazioni - [Vedi Indice]
Nessuna.
04.6 Gravidanza ed allattamento - [Vedi Indice]
In caso di gravidanza o allattamento il preparato non presenta controindicazioni note.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - [Vedi Indice]
Non sono descritti effetti.
04.8 Effetti indesiderati - [Vedi Indice]
Con gli ioduri si possono avere leggere reazioni, come salivazione, lacrimazione, coriza ed eruzioni cutanee che scompaiono col cessare della terapia.
04.9 Sovradosaggio - [Vedi Indice]
Non sono mai stati descritti sintomi da iperdosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
- [Vedi Indice]
05.1 Proprietà farmacodinamiche - [Vedi Indice]
Il Polijodurato è un'associazione di ioduri di ioni metallici alcalino-terrosi (sodio, potassio, calciocloruro, rubidio).Uno dei ruoli del calcio lenticolare è quello di mantenere normale la permeabilità di membrana.
Nel cristallino del vitello il Ca sembra essenziale nel mantenere la trasparenza, specie della zona centrale.
L'alterazione dei fenomeni di trasporto di membrana, particolarmente di quelli legati alla insufficienza della pompa dei cationi Na/K-ATPasi dipendente, può costituire un evento primario nella generazione di opacità corticali del cristallino (rigonfiamento delle fibre).
Gli ioduri sembrano essere importanti come coadiuvanti nella profilassi della opacizzazione del cristallino in quanto in grado di esercitare un positivo effetto che è probabilmente connesso con un'azione sulla microcircolazione locale.
05.2 Proprietà farmacocinetiche - [Vedi Indice]
In presenza di Ca il trasporto attivo di K+ determina un aumento di concentrazione di questo catione nel cristallino (circa 120 micromole/kg di acqua) mentre il Na rimane ad elevata concentrazione nell'umore acqueo (145 micromole/kg di acqua).Il Rubidio (Rb) sembra facilitare il passaggio in camera anteriore degli ioduri.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - [Vedi Indice]
Non sono noti fenomeni tossici se non legati ad un uso improprio (somministrazione orale) ed attribuibili alla presenza di ioduri.
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06.1 Eccipienti - [Vedi Indice]
Acido borico; borace; p-idrossibenzoato di metile; p-idrossibenzoato di propile; acqua per preparazioni iniettabili.
06.2 Incompatibilità - [Vedi Indice]
Non sono note incompatibilità con altri farmaci.
06.3 Periodo di validità - [Vedi Indice]
5 anni a confezionamento integro.Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
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Nessuna.
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Flacone contagocce in polietilene da 10 ml
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Nessuna.
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FARMIGEA S.p.A.Via Carmignani, 2 - 56127 Pisa (PI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 009426014 - In commercio da Gennaio 1955.
REGIME DI DISPENSAZIONE AL PUBBLICO - [Vedi Indice]
Su presentazione di ricetta medica ripetibile.
10.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - [Vedi Indice]
0.1954-31.05.95
y TABELLA DI APPARTENENZA DPR 309/90 - [Vedi Indice]
Non appartiene ad alcuna tabella.
12.0 - [Vedi Indice]
Presentata al Min. San. 06.96